1.2测定项目与方法
1.2.1形态指标
种子萌发第2天开始测量蚕豆种子萌发的个数。在蚕豆种子萌发的第3天开始计算发芽势，第7天计算发芽率；于第4、8天在各处理浓度的培养基中随机取10株幼苗分别测量其根长、芽长。
1.2.2生理指标
种子培养8d后，随机取部分蚕豆种子，用去离子水反复冲洗后进行生理指标的测量。丙二醛（MDA）含量的测定采用硫代巴比妥酸（TBA）显色法[6]；过氧化物酶（POD）采用愈创木酚比色法测定[7]；超氧化物歧化酶（SOD）采用氮蓝四唑法测定[8]；淀粉酶活力采用淀粉与碘的颜色反应测量[9]。
1.3数据分析
试验数据都是取三次测量结果的平均值，用Excel统计软件进行分析并作图。
2结果与分析
2.1 AsA对NaCl胁迫下蚕豆种子萌发的影响
表1 AsA对NaCl胁迫下蚕豆种子发芽的影响
AsA处理浓度
（mmol/L） 发芽势（%） 发芽率（%）
3d 5d 8d
CK 73% 87% 100%
0 53% 80% 93%
0.5 53% 80% 93%
1.0 33% 60% 67%
1.5 40% 73% 87%
2.0 20% 60% 93%
实验结果如表1所示，第3天对照组（CK）种子发芽势为73%，盐胁迫下的蚕豆种子发芽势为53%，比对照组减少了27.4%。说明盐胁迫下，蚕豆种子的萌发受到抑制，有机物消耗减慢。外加一定浓度的AsA后，蚕豆种子的发芽势有所增加，随着AsA浓度的增加，蚕豆种子的发芽势呈现先增加后降低的趋势；第5、8天计算种子的发芽率，对照组（CK）种子发芽率分别为87%、100%，盐胁迫下的蚕豆种子发芽势为80%、93%，比对照组减少了8.05%、8.05%。外加一定浓度的AsA后，蚕豆种子的发芽率有所增加，随着AsA浓度的增加，蚕豆种子的发芽率呈现先增加后降低的趋势。以上数据说明，外施AsA能够在一定范围内有效地缓解NaCl胁迫对种子的伤害，提高蚕豆种子的发芽率，促进种子萌发。
2.2 AsA对NaCl胁迫下蚕豆种子幼苗种子生长的影响
表2 AsA对NaCl胁迫下蚕豆种子幼苗芽长和根长的影响
AsA处理浓度
（mmol/L） 芽长（cm） 根长(cm)
4d 6d 4d 6d
CK 2.025 2.3 1.4 1.5
0 1.2 1.3 1.25 1.3
0.5 1.525 1.7 1.45 1.4
1.0 1.45 1.5 1.1 1.2
1.5 1.2 1.46 1.0 1.1
2.0 1.05 1.15 0.9 1.0
实验结果如表2所示，第4天时，幼苗的芽长和根长分别为2.025cm、1.4cm，盐胁迫下蚕豆幼苗的芽长与对照相比降低了根长与对照相比降低了40.74%、43.48%，外施AsA后，蚕豆幼苗的芽长和根长均与所增加，与对照相比分别增加了27.08%、30.77%。第6天时，幼苗的芽长和根长分别为1.4cm、1.5cm，盐胁迫下蚕豆幼苗的芽长与对照相比降低了10.71%。根长与对照相比降低了3.33%，外施AsA后，蚕豆幼苗的芽长和根长均与所增加，与对照相比分别增加了16%、7.69%。说明，随着胁迫时间的增加根长和芽长的长度增加幅度降低。以上分析说明AsA能够在一定的浓度范围内有效地缓解NaCl胁迫对蚕豆幼苗所带来的损伤，进而促进幼苗的生长[10]。
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