1.3 测试指标
1.3.1 形态指标的测定
培养5d后取小麦幼苗，用蒸馏水冲洗干净，测定小麦的苗高和鲜重。
1.3.2 生理指标测定
培养5d后取小麦幼苗叶片，用蒸馏水冲洗干净，采用酸性茚三酮法测定游离脯氨酸含量[7]；采用蒽酮比色法测定可溶性糖的含量[8]；采用考马斯亮蓝G-250法测定可溶性蛋白含量[7]；采用硫代巴比妥酸法测定丙二醛的含量[9]；采用浸提法测定幼苗叶片叶绿素含量[7]。
以上数据均采用3次重复的平均值，试验结果用Excel和SPSS统计软件进行分析。
2结果与分析
2.1 TNU对盐胁迫下小麦幼苗苗高和鲜重的影响
植物的营养生长是生殖生长的前提和基础，苗高和鲜重是植物营养生长的重要指标，它将会影响植物生长发育的各个时期。表2显示，正常条件下生长的小麦幼苗苗高为10.66cm，正常条件下用10mg/L的TNU处理后（CK2），小麦幼苗苗高与CK1处理相比增加了30.58%，增加效果达到极显著差异水平（P<0.01）。盐胁迫条件下，小麦幼苗苗高（T1处理）与CK1相比降低了34.7%，降低效果达到极显著差异水平（P<0.01），经过不同浓度的TNU处理后，小麦幼苗苗高随处理浓度呈现先增加而后略又降低的趋势，与T1处理相比分别增加了7.78%、32.85%、8.93%，T3处理增加效果达到极显著差异水平（P<0.01）。说明一定浓度的TNU处理可以降低盐胁迫对小麦幼苗的伤害作用。
表2还表明，正常条件下生长的小麦幼苗鲜重为0.14g，正常条件下用10mg/L的TNU处理后（CK2），小麦幼苗鲜重与CK1处理相比增加了13.72%，增加效果达到极显著差异水平（P<0.01）。盐胁迫条件下，小麦幼苗鲜重（T1处理）与CK1相比降低了42.34%，降低效果达到极显著差异水平（P<0.01），经过不同浓度的TNU处理后，小麦幼苗鲜重随处理浓度呈现先增加而后略又降低的趋势，与T1处理相比分别增加了9.52%、39.35%、11.78%，增加效果均达到极显著差异水平（P<0.01）。说明一定浓度的TNU处理可以降低盐胁迫对小麦幼苗的伤害作用。
表2 不同处理对小麦幼苗苗高和鲜重的影响
不同处理 CK1 CK2 T1 T2 T3 T4
苗高（cm） 10.66bB 13.92aA 6.94dD 7.48cdCD 8.50cC 7.56cdCD
苗重（g） 0.14bB 0.16aA 0.08eE 0.09dD 0.11cC 0.09dD
2.2 TNU对盐胁迫下小麦幼苗叶片内丙二醛含量的影响
植物在逆境下受到伤害和活性氧（ROS）积累诱发的膜脂过氧化作用有密切的关系，其中丙二醛（MDA）是膜脂过氧化的重要产物之一，因此可通过测定MDA的含量了解膜脂过氧化的程度，从而检测膜系统的受损程度，确定植物的抗逆性[10-14]。图1显示，正常条件下生长的小麦幼苗体内（CK1）MDA的含量较低，为60.86μmol/g，正常条件下用10mg/L的TNU处理后（CK2），小麦幼苗体内的MDA的含量有一定降低，与CK1处理相比降低了7.04%，降低效果达到极显著差异水平（P<0.01）。盐胁迫条件下，小麦幼苗体内的丙二醛含量与CK1相比增加了63.38%，增加效果达到极显著差异水平（P<0.01），经过不同浓度的TNU处理后，小麦幼苗体内MDA的含量随处理浓度呈现先降低而后略又升高的趋势，与T1处理相比分别降低了3.02%、13.36%、10.34%，降低效果均达到极显著差异水平（P<0.01）。说明一定浓度的TNU处理可以增强小麦幼苗的抗氧化能力和减轻盐胁迫对小麦叶片细胞膜的氧化伤害水平。
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