表1 实验设计
品种 0 0.2% 0.4% 0.6% 0.8% 1.0%
周麦22 CK（对照） A1 A2 A3 A4 A5
周麦19 CK（对照） B1 B2 B3 B4 B5
2.2 NaCl处理下小麦种子的萌发
选取籽粒饱满、大小一致的周麦22与周麦19各1800粒，分别播种与花盆
中，每盆100粒，各花盆编号为周22CK、A1、A2、A3、A4、A5、周19CK、B1、B2、B3、B4、B5，每个编号设置三个重复。用上面5个浓度的NaCl溶液对种子进行处理，每个花盆中加入100mL溶液，对照组加蒸馏水。放在室温25℃, 每天14h光照/10h黑暗的条件下培养,定期定量浇水。发芽期间，每天记下发芽粒数，第七天发芽数统计结束。
2.3 NaCl处理下小麦幼苗的培养
选取籽粒饱满、大小均一的周麦22与周麦19各900粒，用75%的乙醇溶液消毒处理1min后，去离子水反复冲洗，暗中萌发24h。将一层滤纸分别放在36个直径为10cm的培养皿中，铺平，各培养皿编号为周22CK、A1、A2、A3、A4、A5、周19CK、B1、B2、B3、B4、B5，每个编号设置三个重复。待种子萌发后，挑选发芽一致的种子均匀的播种于培养皿内，每皿50粒，分别加入蒸馏水至滤纸饱和为止，用保鲜膜封口，并用针头均匀扎出针孔。放在光照培养箱内，恒温25℃,每天14h光照/10h黑暗,定期定量浇水，待小麦进入三叶期时,加不同浓度的NaCl溶液(0、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%),对两种小麦苗胁迫处理3d后，随机取样，测定叶片中相对电导率的大小、MDA的含量、SOD活性、POD活性、CAT活性。
2.4 NaCl处理下相关指标的测定方法
处理3d后，从实验组的小麦苗中取叶片适量，蒸馏水反复冲洗，吸水纸吸干表面水分，剪碎、混匀、称量，每份重0.2g，对照组作同样处理。相对电导率值用DDS-307电导仪测定各组的电导值，再计算细胞膜相对透性（%）[11]；MDA含量的测定采用硫代巴比妥酸(TBA)显色法，依据消光值计算MDA浓度，而后根据叶片重量计算MDA含量，以mol/gFW（FW为鲜重）表示[12]；SOD活性的测定采用氮蓝四唑（NBT）本文来自辣)文!论(文@网，
毕业论文 www.751com.cn法[13]；POD活性的测定采用愈创木酚比色法[14]，以吸光度每分钟增加0.01为1个酶活力单位；CAT活性的测定采用紫外吸收法[15]，以每分钟吸光度减少0.1所需酶量为一个酶活力单位。
2.5 数据处理
利用Microsoft Excel 2007软件对原始数据进行统计，3次重复，取其平均值。
3. 结果与分析
3.1 NaCl处理下对小麦种子萌发的影响
盐胁迫主要影响种子吸水膨胀，造成萌发慢、出苗率低、盐浓度越大，这种渗透胁迫越严重[16]。
图1 不同盐浓度处理下小麦种子发芽率
由图1可知，不同盐浓度处理下两种小麦的发芽率表现很不一致，其中对照CK的发芽率最大。从总体上看，发芽率表现为：盐胁迫条件下，从A1到A5、从B1到B5发芽率均逐渐降低，即随着盐浓度的增大抑制作用加强，且周麦19的发芽率高于周麦22，由此说明在种子萌发过程中，周麦19种子的抗盐能力强于周麦22。
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