【摘要】
中国加入WTO后，药品经营企业要与国际接轨，靠的就是GSP认证。药品经营企业通过GSP认证，这是药品管理法制化、科学化和规范化的要求，是国家加大对药品经营结构调整力度的要求，是药品经营企业进入国际市场、参与市场竞争的先决条件。
本章将通过医药GSP管理系统的实例，分别从医药管理系统和GSP管理系统两个方面介绍如何实现医药GSP管理系统。
【关键词】医药GSP管理系统
药品在其生产、经营和使用的全过程中，由于内外因素的影响，随时都有可能发生质量事故，必须在所有这些环节上采取严格的措施，才能从根本上保证药品质量。因此，国内外为保证药品质量，确保用药安全有效，均制定了一系列质量法规。其中GSP是一系列质量控制中不可缺少的重要一环。
面对医药经营企业在日常管理过程中出现的各种情况，医药GSP管理系统在开发时，应能够达到以下目标：
q 全面、规范、完善的基础信息设置。
q 合理的权限分配。
q 全方位的快速查询，提高工作效率。
q 具有强大的报表打印功能。
q 系统具有数据备份及数据恢复功能，能够保证系统数据的安全性。
q 对药品的质量、档案、养护以及药品的停售和库房的温湿度进行系统管理。
q 从药品的采购、入库、销售、到库存形成一套严密、科学、完善的管理体系。
本系统属于小型的数据库系统，可以对中小型企业进销存进行有效管理。通过本系统可以达到以下目标：
q 灵活的运用表格批量录入数据，使信息传递更快捷。
q 系统采用人机对话方式，界面美观友好，信息查询灵活、方便，数据存储安全可靠。
q 与供应商和代理商账目清晰。
q 实施强大的后台监控功能。
q 功能强大的月营业分析。
q 实现各种查询，如定位查询、模糊查询等。
q 实现商品进货分析与统计、销售分析与统计、商品销售成本明细等功能。
q 强大的库存预警功能，尽可量地减少商家不必要的损失。
q 实现灵活的打印功能。
q 对用户输入的数据，系统进行严格的数据检验，尽可能排除人为的错误。
q 系统最大限度地实现了易安装性、易文护性和易操作性。
本系统共分9大部分、41个完整的功能模块。系统结构图如图1所示。1172
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