用考马斯亮蓝G-250比色法测定牛血清蛋白（BSA）标准液的蛋白质含量的结果如图2。
图2. 牛血清蛋白含量标准曲线
由此法测得三种不同的溶液的蛋白含量如图所示：
MnP酶液 经75%（NH4）2SO4盐析得到的上清液 经30%（NH4）2SO4盐析得到的沉淀
光吸收值（OD595） 0.922 0.778 1.296
蛋白质含量（μɡ） 83.04 70.06 116.73
3 讨论
1 粗毛栓菌经过培养，会在一定时间内产生锰过氧化物酶，将得到的粗酶液经过盐析、透析以及离子交换层析等一系列操作后获得了具有MnP活性的组分，通过测其在240nm下的活性吸收值可以收集含MnP的组分。
2 经过离子交换层析等一系列步骤后，所得酶液中杂蛋白的含量还是很多，下一步做实验时应在离子交换层析后再通过分子筛层析、活性电泳回收等一系列步骤进一步提高酶的纯度。
3 此通过结果分析发现培养粗毛栓菌的条件并不是很好，因为在离子层析后得到的纯的锰过氧化物酶活性不高，所以有必要进一步探索粗毛栓菌产MnP的条件，使其产更多的MnP。
参考文献
[1] 孙迅，任少亭，毕瑞明．2002．粗毛栓菌降解麦草木质纤文素的实验研究．微生物学杂志．22（1）：24-26 .原文请找腾讯752018766辣,文:论'文.网http://www.751com.cn
[2] 范美霞，孙迅，陶宗娅.2009.木聚糖酶的研究进展.菏泽学院报.3-5.
[3] 北京大学生物系生物化学教研室.生物化学实验指导. 1979年7月第一版. 高等教育出版社，北京.37-40.
[4] 孙迅，任少亭，毕瑞明.2002.粗毛栓菌降解麦草木质纤文素的实验研究.微生物学杂志.22(1）：24-26.
[5] Kirk TK and RL Farrell. 1987. Enzymatic “Combustion” : the microbial degradation of lignin. Annu Rev Microbiol. 41: 465-505.
[6] 王海磊, 李宗义.2003. 三种重要木质素降解酶研究进展.生物学杂志.20(5):8-11.
[7] 谢君, 任路, 李文, 孙迅, 张义正. 2000. 白腐菌液体培养产木质纤文素降解酶的研究. 四川大学学报(自然科学版).37(suppl.).161-166.
[8] 王镜岩，朱圣庚，徐长法. 2001.生物化学第三版.高等教育出版社，北京.351-421.
[9] 阎隆飞，张玉麟. 2005.分子生物学第二版.中国农业大学出版社,北京.145-239.
[10] 孙迅.2004.粗毛栓菌木质纤文素降解酶及其基因克隆.四川大学博士论文.40-41.
[11] Hatakka A. 1994. Ligninolytic enzymes from selected white-rot fungi: production and role in lignindegradation. FEMS Microbiol Rev. 13: 125-35.
[12] 张承圭，王传怀，袁玉荪等. 1990年4月第一版.生物化学仪器分析及技术． 高等教育出版社,北京.61-97.
[13] 汪家政，范明.2001.蛋白质技术手册．科学出版社,北京.56-89.
致谢
毕业论文即将完成，首先诚挚的感谢我的导师孙迅教授。孙教授曾从事粗毛栓菌的木质纤文素降解酶及其基因克隆的研究工作。正是由于此，我才有机会接触这个课题。孙教授学识广博，治学严谨。感谢孙老师给了我悉心的指导。
感谢同一实验室的王建喜、王晓伟同学对我不时的指点迷津和建议，让我从迷惑中找到出路。感谢实验室的所有同学，在毕业设计阶段，大家的互相帮助，相互关心，相互学习，使我们有了一个很好的学习氛围和实验环境，得以顺利完成这次毕业设计。