培养基的优化及对比
本实验要进行培养工艺的研究以选出最佳条件，设定对比组为：
碳源组分别以以下试剂代替碳源：玉米粉、葡萄糖、蔗糖、淀粉、叶粉（原培养基）
氮源组分别以以下试剂代替氮源：氯化铵、硝酸铵、牛肉浸膏、蛋白胨、硫酸铵（原培养基）
pH调整到：4、5、6、7、8
温度分别以：28℃ 、32℃、 37℃ 三个温度来培养
2.4.1 工艺流程
实验室提供菌种→配置液体培养基及对比组→装瓶→高压灭菌→取出→开始接种→放入37℃ 200r/min 摇床→1天→取出（水浴加热开始）→用移液管各吸取0.5ml含菌液→50℃水浴2分钟（提前1分钟水浴1%的CMC-NA 共3min）→对照样本置沸水浴中10min→加人1%CMC-NA2ml→再置50℃水浴3分钟→取出→定容到10ml→摇匀→测吸光度→对比结果
2.4.2 培养基的预处理
配置3份液体培养基，一份照常配置，一份少氮源，一份少碳源。每份600ml，用10%的氢氧化钠调整pH值，准备好玉米粉、葡萄糖、蔗糖、淀粉、叶粉；氯化铵、硝酸铵、牛肉浸膏、蛋白胨、硫酸铵于10个三角烧瓶中，当培养基煮沸完全溶解后分别对应的倒入其中并及时摇匀溶解。
3 结论与讨论
3.1初筛结果分析
3.1.1 初筛的结果
图3-1 第一组结果
如图所示，初筛效果不理想并无明显的透明圈产生还附带一些黄色小颗粒状物质产生。
3.1.2 初筛分析
从实验结果表明，本实验的不理想效果造成可能是土壤中的菌种含量微量，所以并无明显的透明圈。或者部分步骤错误可能造成，但是因时间有限所以不深入研究其具体错误。
结果分析：
采集样本不够深
土壤中并无此菌种
培养基错误部分物质含偏量少
采取措施：
验证培养基
取土样时挖深点取
换地点采样
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