实验数据测试方法及步骤
2.4.1 实验步骤
a． 以没有添加任何添加剂的镀液进行实验
(1)准备试样，将试样用金相砂纸打磨至两面均平整。
(2)将试样用去离子水清洗干净，用滤纸擦净，然后放人盛有化学除油液的器皿中浸泡3min，除去试样表面的油脂后，用去离子水洗净，再浸入氢氧化钠溶液中10s进行弱腐蚀，用去离子水洗净，浸入硝酸溶液中3s进行出光处理，用去离子水洗净，然后冷风吃干后称重，记录数据，试样备用。
(3)镀液的制备：用电子天平称取适量的硫酸镍，氯化镍，硼酸，置于大烧杯中，加入适量去离子水，搅拌溶解，进行适当的加热以加速溶解，等到固体药品溶解完毕后，用去离子水配平，备用。
(4)用去离子水把阳极的镍板冲洗干净，并且把霍尔槽也清洗干净。用量筒称量250ml的电镀液小心的倒入霍尔槽中，测量温度，不足20℃就置入恒温槽中进行水浴加热。测量温度使镀液保持在20℃（±1℃）。分别插入镍板与试样，接好导线。
JSP社区论坛系统设计论文+任务书+文献综述+外文文献 (5)打开电源，使用1.0的电流密度进行实验的电流密度进行实验。电镀20min。完成后取出试样，用去离子水冲洗干净，再用吹风机吹干，再次称重，记录数据。
(6)使用1.5，2.0，2.5，3.0的电流密度分别进行实验，保存试样。
(7)将镀液水浴加热到60℃（±1℃），并保持。以3.0，3.5，4.0，4.5，5.0的电流密度重复第(5)步的实验，称重并记录数据。
b． 以糖精为添加剂进行实验
(1)重复实验a的第(1)，(2)步处理，得到前处理完的试样。
(2) )镀液的制备：用电子天平称取适量的硫酸镍，氯化镍，硼酸，并以1.5g/L的比例称取添加剂糖精，置于大烧杯中，加入适量去离子水，搅拌溶解，进行适当的加热以加速溶解，等到固体药品溶解完毕后，用去离子水配平，备用。
(3)重复实验a的第(4)至(7)步，得到试验完的试样，称重，保存数据。
c． 以对甲苯磺酰胺为添加剂进行实验
(1)重复实验a的第(1)，(2)步处理，得到前处理完的试样。
(2) )镀液的制备：用电子天平称取适量的硫酸镍，氯化镍，硼酸，并以0.2g/L的比例称取添加剂对甲苯磺酰胺，置于大烧杯中，加入适量去离子水，搅拌溶解，进行适当的加热以加速溶解，等到固体药品溶解完毕后，用去离子水配平，备用。
(3)重复实验a的第(4)至(7)步，得到试验完的试样，称重，保存数据。
d． 以水合三氯乙醛为添加剂进行实验
(1) 重复实验a的第(1)，(2)步处理，得到前处理完的试样。
(2) )镀液的制备：用电子天平称取适量的硫酸镍，氯化镍，硼酸，并以0.4g/L的比例称取添加剂水合三氯乙醛，置于大烧杯中，加入适量去离子水，搅拌溶解，进行适当的加热以加速溶解，等到固体药品溶解完毕后，用去离子水配平，备用。
(3) 重复实验a的第(4)至(7)步，得到试验完的试样，称重，保存数据。
e． 以烯丙基磺酸钠为添加剂进行实验
(1) 重复实验a的第(1)，(2)步处理，得到前处理完的试样。
(2) )镀液的制备：用电子天平称取适量的硫酸镍，氯化镍，硼酸，并以0.5g/L的比例称取添加剂烯丙基磺酸钠，置于大烧杯中，加入适量去离子水，搅拌溶解，进行适当的加热以加速溶解，等到固体药品溶解完毕后，用去离子水配平，备用。
(3) 重复实验a的第(4)至(7)步，得到试验完的试样，称重，保存数据。
2.4.2 分散能力的测定方法
镀液分散能力的优劣可以用数值来衡量，其数学表达式、测定方法及数据处理的方法都是人为确定的。所得结果均为相对值，也就是说，不同装置和不同测量方法所得数据不能进行比较。常用的测定方法有以下三种：远近阴极法，弯曲阴极法，霍尔槽法。这次用到的是远近阴极法。
a． 测量装置
在尺寸为150 mm×50 mm×70mm的长方形镀槽中，平行放置两个面积相等的阴极和阳极，阳极与两阴极间距离比为2：1或5：1。阳极可以放置在槽子的一端。也可以将阳极放在槽子的中间，但阳极需呈网状或打孔，阴极放在两侧。
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