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2,6-二氟-3-羟基苯甲酰胺类化合物合成毕业论文

更新时间:2016-8-31:  来源:毕业论文

2,6-二氟-3-羟基苯甲酰胺类化合物合成毕业论文 摘要:20世纪,人类不断发现新的抗生素,并且改造原有的抗生素,探索抗生素的作用机制,使得各种细菌感染引起的疾病得以治愈。随着抗生素作用机制和细菌耐药机制以及细菌生长和繁殖机制的不断阐明,为建立和应用一个基于分子水平的筛选模型来发现新的抗生素奠定了基础。近年来发展的靶向FtsZ细胞分裂抑制剂筛选模型显示了良好的应用前景。而2, 6-二氟-3-羟基苯甲酰胺类化合物被认为是有效的新型FtsZ细胞分裂抑制剂。本论文旨在探索2, 6-二氟-3-羟基苯甲酰胺类化合物的合成。主要研究结果如下:2,6-二氟-3-(5-丙基苯并噻唑-2-基甲氧基)苯甲酰胺的合成路线及通过LCMS和1H-NMR等手段对其结构进行表征本文来自辣&文*论~文'网,毕业论文 www.751com.cn 加7位QQ324,9114找源文。2,6-二氟-3-(5-甲基噻唑2-基甲氧基)苯甲酰胺的合成路线及通过LCMS和1H-NMR等手段对其结构进行表征。3-(5-乙氧基苯并噻唑-2-基甲氧基)-2,6-二氟苯甲酰的合成路线及通过LCMS和1H-NMR等手段对其结构进行表征。
关键词: 靶向FtsZ细胞分裂抑制剂;靶向FtsZ细胞;结构与表征
Synthesis of 2, 6-Difluoro-3-hydroxybenzamides
Abstract:The 20th century, people continue to discover new antibiotics, transformation of the original antibiotic, to explore the mechanism of antibiotics, a variety of bacterial infections caused by the disease cured With the antibiotic mechanism of action and bacterial resistance mechanisms and bacterial growth and reproduction mechanisms continue to clarify, for the establishment and application of screening models based on the molecular level found laid the foundation for new antibiotics In recent years the development of targeted FtsZ cell division inhibitor screening model shows a good prospect 2, 6-Difluoro-3-hydroxybenzamide compounds is considered to be effective new FtsZ cell division inhibitor This paper aims to explore the synthesis conditions and optimization of the compounds of 2, 6-Difluoro-3-hydroxybenzamideThe main results are as follows:2, 6-difluoro-3-((5-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)methoxy)benzamide synthesis route and were characterized by means of LCMS and 1H-NMR of its structure 2, 6-difluoro-3-(5-propyl-benzothiazol-2-yl methoxy)-benzamide synthetic route and were characterized by means of LCMS and 1H-NMR of its structure 3-(5-Ethyl-benzothiazol-2-yl methoxy)-2, 6-difluoro-benzamide synthetic route and were characterized by means of LCMS and 1H-NMR of its structure
Keywords:  Targeting FtsZ cell division inhibitor;  targeted FtsZ cell;  Structure and Characterization
目 录
1  前言1
11 抗生素的概况2
111 抗生素耐药的基本情况2
112 抗生素滥用现状2
113 抗生素治疗的作用机制3
12  FtsZ(filamentous temperature-sensitive protien Z)蛋白概述5
121  FtsZ靶细胞的前景5
122  FtsZ与原核细胞分裂的关系5
123  FtsZ在细胞分裂中的作用6
13 本论文的选题依据7
2  文献综述与方案论证8
21 文献综述8
211  亲核取代反应……8
212  NBS溴代反应9
213  三溴化硼脱甲基反应9
22  方案论证9
3  实验部分………10
31 仪器和试剂10
311 仪器10
312 试剂11
32  2,6-二氟-3-(5-丙基苯并噻唑-2-基甲氧基)苯甲酰胺化合物的合成12
321化合物1的合成12
322化合物2的合成13
323化合物3的合成13
324化合物4的合成14
33  2,6-二氟-3-(5-甲基噻唑2-基甲氧基)苯甲酰胺化合物的合成15
331化合物5的合成15
332化合物6的合成16
333化合物7的合成16
34  3-(5-乙氧基苯并噻唑-2-基甲氧基)-2,6-二氟苯甲酰化合物的合成17
341 化合物8的合成17
342 化合物9的合成18
343 化合物10的合成18
344 化合物11的合成19
4  化合物结构确认………20
41  2,6-二氟-3-(5-丙基苯并噻唑-2-基甲氧基)苯甲酰胺的结构表征20
42  2,6-二氟-3-(5-甲基噻唑2-基甲氧基)苯甲酰胺的结构表征22
43  3-(5-乙氧基苯并噻唑-2-基甲氧基)-2,6 -二氟苯甲酰的结构表征25
5  结论30
致谢31
参考文献32,2943

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