体内模型亚急性肺血栓栓塞，阿司匹林作为对照，将油100毫克/（千克•D）5天的连续口服给药，血栓形成的大鼠模型显著降低，并且没有上升到其他并发症。
6.神经系统作用
大量研究表明中枢神经系统和外周神经系统上薰衣草精油，并且产生广泛的轻微影响。谷田等[19]发现的薰衣草精油的小鼠给予气味可以抑制主导肾，肾上腺，脑，脂肪组织交感神经活动，而胃的副交感神经兴奋增加支配，降低甘油，血压和体的血浆浓度温度，提高食欲，示出了一系列的影响他们的自主神经和心血管反应。在通过影响脂肪分解反应的薰衣草精油的机制，从而调节血浆甘油水平发现
实验性大鼠通过硫酸阿托品或人为造成的视交叉上核可以清除在甘油的血浆水平变化的两侧损伤，组胺H3受体拮抗剂的颅内注射噻可以消除此变化的腹膜内注射，它可以推断薰衣草精油通过自主神经传递脂肪分解反应的影响，再调整血浆甘油水平[20-21]本文来自辣&文*论~文'网，
毕业论文 www.751com.cn 加7位QQ324,9114找源文。视交叉上核，在脑和在相关信号路径的跨膜蛋白（BIT）酪氨酸磷酸化参与组胺神经元。精油和精油芳樟醇，所述诱导的应答的主要成分之一是非常相似的，而这些变化也可能会阻止上述路径清除，从而证实了薰衣草精油是芳樟醇引起大的变化的自主神经系统的药理成分。
7.抗伤害性疼痛
Evandri等选择的鼠伤寒沙门氏菌TA98，TA100和大肠杆菌菌株WPZuvrA线粒体上清液（S9）代谢活化系统，在使用或不使用所述诱变的S9的条件进行比较研究分别细菌回复突变试验首次茶树精油和薰衣草精油和抗诱变作用的影响。结果表明使用或不使用的两个精油试菌株的S9的条件没有显著诱变活性。在抗突变试验，对三种菌株茶树油不是抗诱变活性。相反地薰衣草精油可以减少突变体菌落直接暴露于产生与剂量有关的诱变剂2-硝基芴的TA98株，在0.8毫克/板的剂量可以减少66.4菌落无组氨酸依赖性的反应;在相同的剂量暴露于直接诱变剂1-硝基芘TA98株也显示出适度的抗诱变活性。
在纳洛酮敏感的方式口服100毫克/公斤或蒸气的1小时吸入可显著减少乙酸诱导的小鼠扭体，并且在该剂量不影响自主鼠标活动，表现出镇静镇痛活性的无副作用。在热板与纳洛酮，阿托品，美加明抑制由预处理测试其止痛活性，这表明该机制应涉及胆碱能和阿片受体途径。在进一步的实验中，薰衣草精油也可避免醇诱发急性胃溃疡，但不能防止消炎痛诱导的胃损伤，这表明它并不涉及花生四烯酸代谢途径，不过它确实对胃由保护作用。
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