表23 检测设备
序号 设备名称 型号 生产厂家
1 荧光分光光度计 F-7000 日本日立
2 X射线衍射仪 D/max2200PC 日本理学
3 扫描电子显微镜 Quanta200 荷兰FEI公司
4 红外光谱仪 Nicolet 380 美国Nicolet公司
5 综合热分析仪 STA449 F3M 德国NETZSCH公司
2.2 实验过程
2.2.1 有机桥联配体的后修饰化本文来自辣|文,论`文'网,毕业论文 www.751com.cn 加7位QQ324_9114找源文
图2.1 配体对苯二甲酸(a)、1,2,4-苯三甲酸(b)、2-氨基对苯二甲酸(c)、2-磺酸对苯二甲酸(d)结构式
(1)2-磺酸对苯二甲酸(H2BDC-SO3H)的制备
25g的对二甲苯和75mL浓硫酸(95-98%)的混合物40-80°C搅拌11小时,然后冷却至室温。由此产生的混合物倒入冰水搅拌,然后用活性炭脱色。该粗品加入氯化钠搅拌,经过滤、溶于水后,用氢氧化钠中和。再结晶获得目标产品,78%的产率。IR(KBr,cm-1):3036(CAr-H); 2983, 2923, 2859(-CH3); 1173, 1029, 636(-SO3Na)。
25克2-sulfonate对二甲苯和350mL去离子水被引入到一个500mL三颈圆底烧瓶。在20min的时间间隔中添加少量高锰酸钾,将反应混合物在沸腾温度下搅拌7.5 h,通过过滤去除。滤液酸化,用1 mol/L的盐酸至pH值为3。浓缩滤液后,结晶产物形成。水再结晶三次纯化,所得的产率为71%[7]。IR(KBr,cm-1):1714(-CO-); 1205, 1031, 627(-SO3Na)[13]。
图2.2 H2BDC-SO3H合成反应式
2.2.2 Al-MOFs框架材料的制备
先进行小样材料的制备,所得材料经过IR、PXRD等表征后,相应的放大量制备收集材料。
(1)纳米多孔材料Al-MIL-53-COOH-1的合成
称取氯化铝AlCl3·6H2O(1mmol,0.2533g)、配体H2BDC-COOH(1mmol,0.24g), 分散于DMF溶液(10mL)中,用封口膜封口,搅拌1小时后,使得反应物混合均匀,转入聚四氟乙烯衬里的钢制高压釜中,在180度烘箱中加热反应12小时,将所得到的纳米晶体10000 rpm离心10分钟,抽滤后用乙醇洗涤烘干。反应物应为凝胶状,但离心分离烘干后产物为白色粉末,记为“1”[14]。
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