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碳纳米管掺杂的复合型光催化剂对抗药性病原菌的杀灭效应 第5页

更新时间:2016-9-11:  来源:毕业论文
(4)总蛋白质粗提取:将每次取出的5mL菌悬液中的余下部分放在冰浴条件下以20KHZ的超声波破碎10min。将破碎后溶液在4℃下以11000r/min离心30min取沉淀物。将沉淀物干燥,-20℃保存待用。
(5)蛋白含量测定[26]:绘制标准曲线,将提取的蛋白质溶解并加入考马斯亮蓝混匀,室温静置3min,在波长595nm处比色读取吸光度,求蛋白质含量。
2 结果与分析
2.1 光催化剂的结构表征
2.1.1 XRD分析

图1  各样品的X射线粉末衍射(XRD)图谱
注:a处理后的CNTs;b沉积-沉淀法制备的BiOI;c沉积-沉淀法制备的CNTs/BiOI复合物。
图1是三种样品的X射线粉末衍射(XRD)图谱。图1a为CNTs的XRD谱图,图中在2θ=26°出现了非常强的石墨碳衍射峰。另外,在2θ=44°左右出现了较微弱的衍射峰,该处衍射峰的出现主要归因于碳面的衍射峰。图1c为沉积法制备BiOI/CNTs,CNTs的加入并未改变与其复合的BiOI的纯度,图中显示出明显BiOI衍射峰,其衍射峰的位置与沉积法制备BiOI(图1b)完全一致,但复合物BiOI衍射峰的半高宽明显宽泛本文来自辣~文\论|文/网,毕业论文 www.751com.cn 加7位QQ324'9114找源文,说明碳纳米管(CNTs)的加入减小了复合物中BiOI粒径的大小。对于催化剂而言,颗粒减小导致比表面积增大有利于催化剂与反应物的充分接触,对其催化性能的提高是有重要意义的。在复合物的XRD图谱中,未显示出明显的CNTs的衍射峰。可能是因为BiOI在复合物中的含量远远大于CNTs的含量以及复合物的两组分复合较均匀。
值得注意的是,BiOI/CNTs的XRD 图谱中,2θ=36.8°处出现的衍射峰与标准谱图中相应的衍射峰相比,其强度有着非常明显的加强,甚至超过了标准谱图和沉积法制备BiOI图谱中所对应的衍射峰的强度。XRD图中衍射峰的加
强与减弱与晶体的生长方向有着密切的关系。说明CNTs的加入改变了与其复合的BiOI晶体的形貌结构,继而导致复合物的光化学性能发生改变。
2.1.2电镜分析

图2 各样品的SEM图像
   注:a处理后的CNTs; b沉积-沉淀法制备的BiOI ;c沉积-沉淀法制备的CNTs/BiOI复合物。
图2a为CNTs的SEM图像。从图中可以看到,CNTs呈现为细长的管状结构,CNTs之间由于范德华力而聚集在一起弯曲缠绕,管道直径约为20-50nm。图2b所示的是沉淀法制备的BiOI样品(300℃煅烧2.5h)的SEM图像。从图中可以看出,BiOI样品呈现为片状结构,片状结构紧密结合形成的花朵状聚合体。片状结构厚度约为80nm,聚合体直径约为5μm左右。图2c显示的是沉积-沉淀法制备的CNTs/BiOI复合物的电镜图,由图可见BiOI紧密附着于CNTs;并且BiOI的形貌也发生改变,BiOI片层变小,而且片层之间不再发生聚集,而是以片状形式与CNTs结合在一起。

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