图1 各样品的X射线粉末衍射（XRD）图谱
注：a处理后的CNTs；b沉积-沉淀法制备的BiOI；c沉积-沉淀法制备的CNTs/BiOI复合物。
图1是三种样品的X射线粉末衍射(XRD)图谱。图1a为CNTs的XRD谱图，图中在2θ=26°出现了非常强的石墨碳衍射峰。另外，在2θ=44°左右出现了较微弱的衍射峰，该处衍射峰的出现主要归因于碳面的衍射峰。图1c为沉积法制备BiOI/CNTs，CNTs的加入并未改变与其复合的BiOI的纯度，图中显示出明显BiOI衍射峰，其衍射峰的位置与沉积法制备BiOI(图1b)完全一致，但复合物BiOI衍射峰的半高宽明显宽泛本文来自辣~文\论|文/网，毕业论文 www.751com.cn 加7位QQ324'9114找源文，说明碳纳米管(CNTs)的加入减小了复合物中BiOI粒径的大小。对于催化剂而言，颗粒减小导致比表面积增大有利于催化剂与反应物的充分接触，对其催化性能的提高是有重要意义的。在复合物的XRD图谱中，未显示出明显的CNTs的衍射峰。可能是因为BiOI在复合物中的含量远远大于CNTs的含量以及复合物的两组分复合较均匀。
值得注意的是，BiOI/CNTs的XRD 图谱中，2θ=36.8°处出现的衍射峰与标准谱图中相应的衍射峰相比，其强度有着非常明显的加强，甚至超过了标准谱图和沉积法制备BiOI图谱中所对应的衍射峰的强度。XRD图中衍射峰的加
强与减弱与晶体的生长方向有着密切的关系。说明CNTs的加入改变了与其复合的BiOI晶体的形貌结构，继而导致复合物的光化学性能发生改变。
2.1.2电镜分析
图2 各样品的SEM图像
注：a处理后的CNTs； b沉积-沉淀法制备的BiOI ；c沉积-沉淀法制备的CNTs/BiOI复合物。
图2a为CNTs的SEM图像。从图中可以看到，CNTs呈现为细长的管状结构，CNTs之间由于范德华力而聚集在一起弯曲缠绕，管道直径约为20-50nm。图2b所示的是沉淀法制备的BiOI样品（300℃煅烧2.5h）的SEM图像。从图中可以看出，BiOI样品呈现为片状结构，片状结构紧密结合形成的花朵状聚合体。片状结构厚度约为80nm，聚合体直径约为5μm左右。图2c显示的是沉积-沉淀法制备的CNTs/BiOI复合物的电镜图，由图可见BiOI紧密附着于CNTs；并且BiOI的形貌也发生改变，BiOI片层变小，而且片层之间不再发生聚集，而是以片状形式与CNTs结合在一起。