根据表2-3所示，其中产率较高的是苯乙酮，达到95.2%（表2-3序号1），当芳香族类化合物作为测试底物时，二氯代物的产率在85%~96%之间，其中产率相对较高的是苯乙酮、对氯苯乙酮，其产率分别是95.2%和93.8%（表2-5，序号1、2）。当脂肪族类化合物测试底物时，二氯代物1-2h的产率一般达到88.8%（表2-3序号8）。
而且如表中序号1~6中，苯环上的取代基为弱电子效应取代基，所以取代只会发生在α位上。序号8中底物只有一个α位，也能得到相应的氯代产物。 当苯环上的取代基为强供电子基时，由于苯环与α位产生竞争效应，取代会发生在苯环上，便会得到其他的取代产物。
这8种不同的苯乙酮类底物的α, α-二氯代反应的底物拓展实验的具体结果如下表所示：
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表2-3 苯乙酮类化合物与TCCA的二氯代反应
序号 底物 产物 产率（%）
2.1.2 实验部分
（1）
四丁基氯化铵（5.56 g，20 mmol），对甲苯磺酸（3.44 g，20 mmol），置于三口烧瓶中，搅拌，油浴120 ℃加热30分钟，缓慢冷却1小时，形成无色透明室温低共熔物，待用
（2）
化学方程式：
实验步骤：
在圆底烧瓶内，加入底物苯乙酮（1.20 g，10 mmol），分批加入TCCA（1.62 g，7 mmol），室温搅拌反应50分钟，加入乙醚萃取水层（30 mL×3），停止搅拌。小心地分出有机层，用饱和食盐水充分洗涤（30 mL×3），分出有机层，无水硫酸镁干燥。过滤，旋蒸旋除溶剂，得无色油状产物1.80 g（理论产量：1.88 g），产率：95.2%。Clean oil. (lit: 19~20.5 ℃). 1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ: 6.69 (s, H, CHCl2), 7.52-7.53 (m, 2H, ArH), 7.64-7.66 (m, 1H, ArH), 8.08-8.10 (m, 2H, ArH).
化学方程式：大学物理学习现状的调查问卷表
实验步骤：
四丁基氯化铵（5.56 g，20 mmol），对甲苯磺酸（3.44 g，20 mmol），置于三口烧瓶中，搅拌，油浴120 ℃加热30分钟，缓慢冷却1小时，形成无色透明室温低共熔物，待用。
在上述低共熔物中，加入苯乙酮（1.20 g, 10 mmol），共分3次加入TCCA（1.62 g，7 mmol），室温搅拌反应50分钟，加入乙醚萃取水层（30 mL×3），停止搅拌。小心地分出有机层，用饱和食盐水充分洗涤（50 mL×3），分出有机层，无水硫酸镁干燥。过滤，旋蒸旋除溶剂，得无色油状产物1.80 g（理论产量：1.88 g），产率：95.2%。Clean oil. (lit: 19~20.5 ℃). 1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ: 6.69 (s, H, CHCl2), 7.52-7.53 (m, 2H, ArH), 7.64-7.66 (m, 1H, ArH), 8.08-8.10 (m, 2H, ArH).（4）化学方程式：
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