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  • 手性BINOLNHC钯化合物对Suzuki反应的催化研究

    以一系列结构新颖的手性 BINOL/NHC 双核钯化合物为催化剂,催化 Suzuki 反应,对反应条件进行了详细的研究,发现了有较好的催化性能的催化剂。利用该催化剂,我们以苯硼酸和芳基卤化...

  • 不饱和键的炔丙基化研究

    摘要:不饱和键的炔丙基化反应在有机合成中有重要的研究价值,而高炔丙醇类化合物广泛存在于具有生物活性的天然产物分子骨架和新型材料中。本文报道了一种在极其温和的条件下...

  • 萘醌类化合物的合成

    在纺织印染、药物合成、新型塑化剂等行业中都有应用。 除此之外,萘醌类化合物还是一种天然小分子且具有多方面生物活性的化合物, 具有抗肿瘤作用。因此,萘醌类化合物具有极...

  • NHC配体催化CS2与环氧化合物的环加成反应

    以不同的环氧化物和 CS2为原料,NHC为催化剂,催化 CS2与环氧化合物环加成反应生成 1,3-氧硫杂环衍生物,该反应条件简单易操作,产率高,反应后处理也比较简单,所得化合物均用核磁...

  • 酰胺基手性NHC咪唑盐的合成

    摘要:本文以廉价易得的手性氨基酸作为原料,经简单的路线,合成一系列带有酰胺基的新型的手性 NHC配体。通过一步法合成咪唑盐,没有任何有机溶剂,且具有反应的时间较短,反应产...

  • 2,2’-偶联吡啶-3,3’-二取代化合物的合成

    摘要:本文主要以邻啡啰啉为原料合成2,2-偶联吡啶-3,3-二甲酸,进一步合成出 2,2-偶联吡啶-3,3-二甲酰胺。在此基础上,对 2,2-偶联吡啶-3,3-二取代化合物的合成进行研究, 并对现有的合成...

  • 中氮茚衍生物的溴代合成

    摘要:该论文通过马来酸酐与吡啶鎓盐叶立德 1,3-偶极环加成,氧化脱羧,脱氢溴化得到1-溴中氮茚。该反应第一次提出通过过渡金属催化,直接在中氮茚C-1 位脱氢溴化。51440 毕业论文关...

  • 硫酸作用下的七元含氮杂环的合成

    选择性地加成得到含α-异戊烯基的高烯丙基胺。将合成的高烯丙基胺作为底物在98%的硫酸催化下继续反应得到5,5-二甲基苯并氮杂卓类衍生物。 这一反应以方便又有效率的方法生成七元氮...

  • 中氮茚类化合物的酰氧基化反应研究

    钯催化条件下,中氮茚可以实现高选择性的C1 酰氧基化反应。通过对含有各种官能团的中氮茚的酰氧基化反应,成功地合成一系列的中氮茚衍生物。该反应实现了无导向基条件下杂环化...

  • 精氨酸对肝素诱导量子点聚合体的影响

    肝素是一种带有很强负电荷的线性异质多糖,是一种临床血液抗凝剂。本课题组已经建立了一种基于量子点团聚成像检测肝素的方法,具有较好的检测限。考虑到手术后需要使用精氨酸...

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