图 3.2.13 模拟试剂2体积与吸光度的关系曲线
  图中模拟试剂加入量与吸光度的线性方程：y = 0.0112x + 0.0005，其中R2=0.9994
由图可知，模拟试剂系列溶液线性较好，作为标准溶液的代替液较为理想。

3.2.14 模拟试剂2在长时间内的稳定性试验
  将上述3.2.13中的模拟试剂2系类保存数周至数月，在波长624nm出测定吸光度A，观察期稳定性。结果如表3.1.14所示。
 吸光度序号
时间（周）
    1    2    3    4    5
1    0.046    0.079    0.196    0.377    0.558
2    0.040    0.077    0.197    0.387    0.561
3    0.047    0.080    0.204    0.380    0.563
4    0.042    0.082    0.205    0.386    0.564
5    0.055    0.085    0.208    0.392    0.564
7    0.045    0.084    0.209    0.392    0.563
9    0.057    0.089    0.211    0.394    0.565
13    0.042    0.080    0.207    0.399    0.565
18    0.044    0.087    0.210    0.400    0.563
由表可知模拟试剂2在18周内基本保持不变，相当稳定。
3.2.15 水样的测定
3.2.15.1 水样预处理
从水样瓶中吸取适量混匀水样（含磷不超过30µg）于150mL锥形瓶，加入至50mL，加数粒玻璃珠，加1mL（3+7）H2SO4溶液，5mL50g•L-1过硫酸钾溶液。加热至沸，保持微沸30～40min，至体积约10mL止。放冷，加1滴酚酞指示剂，边摇边滴加氢氧化钠溶液至刚呈微红色，再滴加1mol•L-1硫酸溶液使红色刚好退去。如溶液不澄清，则用滤纸过滤于50mL比色管中，用水洗涤锥形瓶和滤纸，洗涤液并入比色管中，加水至标线，供分析用。
3.2.14.2试样测定
将消解后并稀释至标线的水样，按标准工作曲线绘制步骤进行显色和测量。从标准曲线上查出含磷量，计算水样中总磷的含量（P总以mg•L-1表示）。实验数据结果如表3.2.15 所示。
表3.2.15 样品含量测定结果
样品    1    2    3
吸光度    0.351    0.107    0.136
磷含量/μg•mL-1    1.814    1.069    0.687
  通过数据分析得到样品1样品2磷含量超过电镀污染物排放标准 (GB21900-2008)中涉及到的相关磷的排放浓度限值1.0μg•mL-1。
3.2.16 实验数据偏差
  对样品2进行实验数据偏差分析，实验数据结果如表3.2.16 所示。
表3.2.16 样品2实验数据偏差结果
样品2序号    ①    ②    ③    ④    ⑤
吸光度    0.107    0.102    0.103    0.102    0.104
磷含量/μg•mL-1    1.069    1.017    1.027    1.017    1.038
平均磷含量/μg•mL-1    1.0336
标准偏差/%    1.540
标准偏差在可接受范围5%内。

3.2.17 准确度实验 工业废水中非金属离子磷和氰含量的快速测定法研究(16):http://www.751com.cn/huaxue/lunwen_133.html