1.3方案论证
通过查阅文献，经过一系列的比较，采用浸渍法制备Cu-Co/Ce-Zr-O催化剂催化氧化CO。之所以选择Cu-Co/Ce-Zr-O作为催化剂，原因是它具有以下优点：
1).通过文献查阅知道采用浸渍法制备的Cu-Co/Ce-Zr-O用XRD和TEM分析表明所制备的CeO2呈球形，为立方萤石结构，CuO在一定程度上高度分散于载体CeO2上，TPR结果证实了Cu-Co/Ce-Zr-O催化剂的活性较高，且远远高于CuO和CeO2。当CuO的负载量达到5.0%时，催化剂具有较高的表面能和最佳的CO氧化活性。其他的非贵金属催化剂都没有Cu-Co/Ce-Zr-O的催化性能好。
2).CeO2在催化剂中起分散剂的作用，可以提高催化剂中金属活性组分的高度分散性能，增进催化剂的热稳定性和抗烧结能力，CeO2还可以提高此类催化剂的储氧能力，使催化剂的储氧量增加，活性提高。
3).采用浸渍法制备的催化剂，活性组分多数情况下仅仅分布在载体表面上，利用率高、用量少、成本低，这对于实验的效益是非常大的。
4).查阅文献得知采用CuO/CeO2作为催化剂催化氧化CO在整个反应过程中不会产生三废污染，这既对反应过程中的设备不污染，又对环保事业作出了贡献。
综上，本次实验我考虑将CeO2负载在Ce-Zr-O催化剂上，即形成Cu-Co/Ce-Zr-O催化剂，通过用浸渍法制备一系列该催化剂，考察Cu和Ce在催化中的含量、反应的温度，以此来确定用浸渍法制备Cu-Co/Ce-Zr-O催化剂催化氧化CO的最佳活性。相信在实验研究中会得到理想的结果。
 
2实验部分
2.1 仪器与试剂
2.1.1 仪器
所用仪器有: 磁力搅拌器、X射线衍射仪、气相色谱仪、色谱工作站、压片机、马弗炉、电热鼓风恒温干燥箱、电子天平、坩埚。表2给出了实验中主要仪器的型号和生产厂家。
表1 主要仪器的型号和生产厂家
名 称    型 号    生产厂家
X射线衍射仪    X’Pert PRO型    荷兰Philips公司
气相色谱仪    GC9790A型    浙江温岭福立公司
色谱工作站    FL9500型    浙江温岭福立仪器有限公司
马弗炉    SX2-4    上海，索普仪器有限公司
干燥箱    101A    上海崇明实验仪器厂
电子天平    SX2-4    上海，索普仪器有限公司
坩埚    101A    上海崇明实验仪器厂
磁力搅拌器    DF-1集热式    江苏金坛市医疗仪器厂
2.1.2 试剂
所用化学试剂为：751水硝酸铈 (Ce(NO3)3•6H2O)、三水硝酸铜 (Cu(NO3)2•3H2O)、硝酸钴、碳酸氢铵、硝酸锆、石英砂。表3给出了试剂的规格和厂家。
2.2催化剂的制备
（1）称取3.908g Ce(NO3)3.6H2O (0.009mol)和2.575g Zr(NO3)4.5H2O (0.006 mol)均匀溶解于100ml去离子水中。再称取5.8g (NH4)2CO3溶解于150ml去离子水中，倒入500ml的三口烧瓶中，开动电动搅拌快速搅拌。将上述金属离子混合溶液缓慢滴入碳酸铵溶液中，滴加完毕，继续搅拌1h。抽滤、洗涤，于烘箱中干燥，研碎成粉末，放于马弗炉中500℃高温焙烧4h，制成Ce0.6Zr0.4O2载体。
（2）称取2g Ce0.6Zr0.4O2载体，倒入0.3197g Cu(NO3)2.3H2O的溶液中，溶液的量使载体刚好被浸没，充分搅拌，浸渍4h。放于烘箱中烘干，研碎成粉末状，放于马弗炉中500℃高温焙烧4h，制成（5wt%）CuO/Ce0.6Zr0.4O2催化剂。
名称    分子量    规格    厂家
Ce(NO3)3•6H2O    434.22    A.R.    国药集团化学试剂有限公司 不同的Cu/Co比对Cu-Co/Ce-Zr-O催化剂的低温CO氧化活性的影响(2):http://www.751com.cn/huaxue/lunwen_2002.html