摘要呋咱类高氮含能化合物分子结构中含有大量的N-N、C-N、N=N和C=N键，具有高氧平衡、高密度、高生成焓、钝感、热稳定等特性，且燃烧产物大多为N2，是近几年研究较多的高氮杂环含能材料。26983
采用二步法合成3,4-二氨基呋咱 (DAF)，并探讨了加料温度及加料顺序和反应温度对3,4-二氨基乙二肟 (DAG)的合成影响和探究了DAF合成的影响因素。同时又合成了3-氨基-4-偕氨肟基呋咱（AAOF），并以其为原料合成了3-氨基-4-氰基呋咱（CNAF）和3-氨基-4-偕氯肟基呋咱又以3-氨基-4-偕氯肟基呋咱为原料合成3,6-双（4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-基）-1, 2,4, 5-二噁二嗪。
用NMR的H谱和C谱对目标化合物进行表征，明确了目标化合物的结构，便于对合成的物质的性质进行研究，了解其用途。
关键词  有机化学；含能材料；呋咱；合成
毕业论文设计说明书外文摘要
Title  Synthesis of high nitrogen energetic compounds of derivatives of furazan                    
Abstract
High nitrogen compounds of Furazan derivatives contain a lot of N-N, C-N, N = N and C = N bonds in the molecular structures.It has excellent performance in high oxygen balance, high-density, high enthalpy of formation insensitive, thermal stability and the combustion products are mostly N2,which confers it more research as heterocyclic nitrogen Energetic Materials in recent years.
Two-step synthesis of 3,4-furazan (DAF) and discuss the impact of charging order and reaction temperature on the synthesis of 3,4-glyoxime (DAG) and explore the impact of factors on the synthesis of DAF. After that, synthesis of the 3-amino-4-kai amidoxime group furazan (AAOF) which as raw material to synthetize 3-amino-4-cyano furazan (CNAF) and 3-amino-4-chloro-hydroxyimino-kai furazan. And, the synthesis of 4,4-（1,2,4,5-dioxadiazine-3,6-diyl) bis- (1,2,5-oxadiazol-3-amine) using the Youyi amino-4-chloro-hydroxyimino-kai furazan as raw material.
The target compounds, clear structures were characterized by the H NMR spectrum and C spectrum, which are beneficial to research the nature of the synthetic material, and find out its applications.
Keywords  Organic Chemistry; Energetic Materials; Furazan; synthesis
目   次
1  引言    1
1.1  高氮含能化合物    1
1.2  呋咱类含能化合物    1
1.3  课题主要内容    3
1.4  课题意义    4
2  3,4-二氨基呋咱 (DAF)的合成研究    5
2.1  实验部分    5
2.1.1  实验试剂与仪器    5
2.1.2  合成路线    5
2.1.3  实验步骤    6
2.2  结果与讨论    7
2.2.1  过程分析    7
2.2.2  DAF的合成反应机理    8
2.3  本章小结    8
3  3-氨基-4-偕胺肟基呋咱(AAOF)及其衍生物的合成研究    9
3.1  实验部分    9
3.1.1  实验试剂与仪器    9
3.1.2  合成路线    10
3.1.3  实验步骤    10
3.2  结果与讨论    12
3.2.1  过程讨论    12
3.2.2  AAOF的合成反应机理讨论    12
3.3  本章小结    13
结  论    14
致  谢    15
参 考 文 献    16
附录A 产物的核磁谱图    18
1  引言
早期的含能材料是仅仅是具有爆炸性、爆燃性等物质。人们对含能材料的研究也仅仅只停留在提高能量的方面，如黑火药，TNT等[1]。不过新的含能材料的研发，已经开始追求能量高、稳定性能好、性价比高的含能材料，而且还取得了相对可观的成果。如High Energetic Density Materials（以后简称HEDM ）。HEDM的主要特点为是密度大于2.0 g/cm3，爆速大于9.5 km/s，爆压大于42 Gpa。HEDM爆炸性能要比奥克托今（HMX）高5%[2]。虽然使用硝基作为爆炸基团的含能材料的能量高，但其可靠性安全性较低。这类含能化合物在使用时具有很大的局限性和危险性。因此，这类材料不能满足人们的越来越高的期望。高氮类化合物普遍具有较高能量、分子热力学稳定性较好、高的密度和氧平衡等优点[3]。所以近几年来，在含能材料领域里，越来越多的人热衷研究高氮类化合物。 呋咱类高氮含能化合物的合成研究:http://www.751com.cn/huaxue/lunwen_21315.html