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生物炭催化过硫酸钠降解刚果红的研究(3)

时间:2018-08-26 19:28来源:毕业论文
1 材料与方法 1.1 实验原料及仪器 化学试剂和实验仪器如表1、表2所示。 表1 实验中所用试剂 实验药品 纯度 来源 刚果红 分析纯 天津市科密欧化学试剂有


1  材料与方法
1.1  实验原料及仪器
化学试剂和实验仪器如表1、表2所示。
表1  实验中所用试剂
实验药品    纯度    来源
刚果红    分析纯    天津市科密欧化学试剂有限公司
过硫酸钠    分析纯    成都市科龙化工试剂厂
叔丁醇    分析纯    成都市科龙化工试剂厂
L-组氨酸    生化试剂    上海瑞永生物科技有限公司
硝酸    分析纯    上海凌峰化学试剂有限公司
氢氧化钠    分析纯    西陇化工股份有限公司
1.2  实验装置
 实验装置主要包括以下几部分:(1)反应装置,反应液体积为50 mL,溶液置于100 mL反应瓶中,实验中通过水浴摇床控制温度以及进行震荡;(2)取样装置,反应过程中取样通过注射器实现,一定时间间隔利用注射器完成取样。
表2  实验中所用仪器
实验仪器    型号    来源
水浴摇床    ZWY-110X30    上海智诚分析仪器制造有限公司
酸度计    ION 2700    美国EUTECH仪器公司
紫外可见分光光度计    Alpha-1506    上海浦元仪器有限公司
分析天平    ISO 9001    赛多利斯科学仪器(北京)有限公司
总有机碳分析仪    TOC-L    岛津企业管理有限公司
1.3  分析方法
1.3.1 样品刚果红浓度的测定
样品刚果红浓度通过紫外分光光度计(UV-vis spectrophotometry)进行检测。
1.3.2 反应过程中各参数的测定
反应液中的总有机碳(TOC)采用总有机碳分析仪(TOC-L, Shimadzu),反应过程中溶液pH值的变化通过pH计进行检测。
1.3.3 活性中间物质的验证
验证反应过程中是否存在•OH和SO4-•:加入自由基抑制剂。在生物炭/过硫酸钠体系中加入•OH抑制剂叔丁醇,观测其对反应物的降解是否有抑制作用。Cheng[13]等提出,用Fe/S改性过的碳纳米管催化过硫酸盐降解2,4-DCP,其降解过程并非是自由基过程,而是认为过硫酸盐首先以sp2杂化形式结合在碳纳米管上,被碳纳米管上的氧化铁颗粒和铁-硫络合物活化,然后与吸附在碳纳米管上的2,4-DCP迅速反应。为了验证体系中是否存在自由基并且参与刚果红的降解,我们向BC/PS体系中引入L-组氨酸。
1.4  实验步骤
准确配制刚果红储备液(1 g/L),过硫酸钠储备液(10 g/L)。用移液管准确移取2.5 mL刚果红储备液,用移液管准确移取一定体积的过硫酸钠储备液,加水稀释后使反应液总体积为50 mL。用pH计调节pH至指定值。用分析天平准确称取一定量的生物炭。在通过预实验确定的实验条件下,向100 mL反应瓶中加入反应液,随后加入生物炭并开始计时,具体操作方法如下:
   (a)水浴恒温到25℃;
   (b)向反应器中加入配制好的反应液;
   (c)待反应液恒温到25℃后,加入已称好的生物炭并打开计时器开始计时;
   (d)在不同的时间间隔,用5 mL注射器从反应瓶中抽取约2 mL样品溶液,样品溶液用0.45 μm水系滤膜过滤除去生物炭获得待测溶液。用移液枪移取1000 μL滤液于比色管中定容至10 mL。
在影响因素生物炭种类实验中,选取花生炭,水稻炭,小麦炭三种生物炭;在影响因素生物炭粒径实验中,选取>60目、60-100目、100-200目、<200目四个水平;在影响因素pH实验中,选取pH = 3.0、5.0、7.0、9.0和11.0五个水平;在影响因素生物炭用量实验中,选取0.5、1.0、1.5、2.0 g/L四个水平;在影响因素过硫酸钠浓度实验中,选取0.1、0.5、1.0、1.5、2.0 g/L五个水平。 生物炭催化过硫酸钠降解刚果红的研究(3):http://www.751com.cn/huaxue/lunwen_21888.html
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