2    20    EtOH    82
3    30    EtOH    86
4    40    EtOH    81
5    30    MeOH    73
6    30    i-PrOH    70
7    30    CH3CN    74

3.3 目标化合物的合成
我们利用上述最优反应条件，尝试了不同取代基的醛，开展了化合物4的合成，成功的合成了一系列的吡唑并[3,4-b]喹啉衍生物（表2）。结果表明，醛具有广泛的适用范围，对于3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-胺参与的反应，醛上连不同的取代基对于反应产率没有较大影响，都给出了优良的结果。
表2. 化合物4的合成
entry    compd    R    yields (%)
1    4a    4-BrC6H4    84
2    4b    4-ClC6H4    82
3    4c    4-FC6H4    86
4    4d    3-BrC6H4    82
5    4e    3-ClC6H4    80
6    4f    2-FC6H4    79
7    4g    3,4-Cl2C6H3    80
8    4h    3-CH3OC6H4    81
9    4i    3,4-(CH3)2C6H3    78
10    4j    C6H5    85
11    4k    4-CH3C6H4    81
12    4l    4-CH3OC6H4    80

3.4 可能的反应机理
根据反应结果，我们推测该反应的反应机理可能如下所示（图3-2）：首先，在通电条件下，乙醇在阴极经过去质子化形成乙氧基负离子，紧接着反应物经过脑文格缩合和迈克尔加成形成中间产物B，然后该中间产物发生分子内环化，随后脱去水，得到目标产物。另一分子的达米酮与再生的乙氧基负离子继续反应，重复上述过程，完成催化循环。 电催化合成吡唑并[3,4-b]喹啉衍生物(2):http://www.751com.cn/huaxue/lunwen_37371.html