摘 要：噻唑类化合物在大千世界中无处不在，是自然界中存在很丰富的杂环化合物之一。随着科技的不断进步，新的高科技仪器的不断产生，不同的新物种也在不断地发现中。噻唑类化合物也由此被发现。随着不断地探索和不断地研究噻唑类化合物，发现噻唑类化合物在人们生活中扮演着很重要的角色。由于噻唑类化合物是一种含氮硫等杂原子的五元芳杂环，因此使得它本身具有很好的生物活性，尤其是在药物中间体、酶、生物染色剂等方面。他的特殊结构导致它在医药学，农药学、生物学、以及材料等诸多领域有着很好应用前景，具有很好的研究价值。而该噻唑类衍生物的合成可以通过对硝基苯甲醛和半胱胺盐酸盐反应制得。40039
本文就是通过对硝基苯甲醛和半胱胺盐酸盐的反应来制取四氢噻唑类化合物。通过当量比、反应温度、条件、酸碱环境等诸多因素的探讨来总结出一个最优越的反应。
毕业论文关键词：四氢噻唑；噻唑类化合物；对硝基苯甲醛；半胱氨盐酸盐
P-nitrobenzaldehyde Synthesis of Four Hydrogen Thiazole Compounds
Abstract：Thiazole compounds are ubiquitous in the universe of 1,000,000,000 universes exist in nature，one of the very rich heterocyclic compounds．With the progress of science and technology，continue to produce new high-tech instruments，new species are contantly foundin．Thiazole compounds was discover．With the continuous exploration and continuous researchthiazole compounds，found thiazole compounds play an important role in people’s life．Thethiazole compounds is five heterocyclic containing nitrogen and sulfur atoms，which itself hasgood biological activity，especially in pharma ceutical intermediates，enzyme，biological stainetc．His special structure leads to it in medicine，pesticide，biology，materials and other fields have a very good application prospect，it has great research value．The thiazole derivatives were synthesized by p-nitrobenzaldehyde and cysteamine hydrochloride was prepared．This paper is to produce four hydrogen thiazole compounds by p-nitrobenzaldehyde and cysteamine hydrochloride reaction．Theequivalent ratio，reaction temperature，PH conditions to expiore environmental factors to conclude a best response．
Key Words：Four Hydrogen Thiazole；Thiazolecompounds；P-nitrobenzaldehyde；Cysteamine Hydrochloride
目 录
摘 要 1
引 言 2
1 实验部分 3
1.1仪器与试剂 3
1.2反应方程式 4
1. 3 实验步骤 5
2 结果与讨论 5
2.1反应条件的选择 5
2.2不同反应底物参与反应的结果 6
2.3产物监测和结构表征 7
3 结 论 7
参考文献 9
致 谢 11
对硝基苯甲醛合成四氢噻唑类化合物
引 言
噻唑类化合物主要包括噻唑啉和噻唑烷。噻唑烷就是大家所说的四氢噻唑，噻唑啉就是需要制作的二氢噻唑。四氢噻唑通过脱氢反应及得二氢噻唑，同理，二氢噻唑通过加氢反应及得四氢噻唑。两者是可以相互转化的！如图：
（二氢噻唑） (四氢噻唑)
其中，四氢噻唑属于噻唑烷，它具有很好的生物活性，如：抗菌活性、抗疟活性、消炎、镇痛活性、抗氧化性、抗癌细胞增殖活性等。潘迪亚等科学家通过使用希夫氏碱和Manny F Tine合成了含有噻唑烷结构的衍生物，该衍生物可以对28种细菌和8种真菌有药理作用，而且拥有抗HIV活性。布萨卡等报道了一类噻唑烷结构的化合物。此类化合物被使用于恶性疟原虫的体外抗疟活性显，显示出良好的抗性。Amin等发现了了新型噻唑烷类化合物。经过充足的试验后，测出此化合物可以抑制癫痫病，而且效果很好。 对硝基苯甲醛合成四氢噻唑类化合物:http://www.751com.cn/huaxue/lunwen_38269.html