Zhu报道的吡唑啉酮衍生物
在2010年，Wu课题组使用了NHC催化β-氯代-α,β-不饱和醛与偶氮化合物反应生成吡唑啉酮衍生物[8](图3）。使用这种方法虽然底物范围受到一定的限制，但却胜在操作过程方法简单，条件温和。
  Wu报道的吡唑啉酮衍生物
在2013年，Jiao[2]课题组利用NHC催化α-溴代α,β-不饱和醛和苯肼盐酸盐反应，得到了α,β-不饱和酰基唑正离子中间体，再让该中间体与苯肼发生加成，然后经分子内酰胺化，得到吡唑啉酮衍生物，并释放出了NHC(图4）。
Jiao报道的吡唑啉酮衍生物
在该反应中出现的重要中间体α,β-不饱和酰基正离子，目前在很多报道中都有提及，例如：
在2011年，You课题组在NHC和氧化剂条件下，使α,β-不饱和醛在形成了α,β-不饱和酰基唑正离子与1，3-二羰基化合物合成了二氢吡喃酮化合物[ N-杂环卡宾催化氧化的吡唑啉酮的合成(2):http://www.751com.cn/huaxue/lunwen_38476.html