DNA为模板合成的荧光金属纳米颗粒具有合成简单、光谱可调、光稳定性好等优点，到目前为止-751`文;论"文'网www.751com.cn，一系列DNA稳定的荧光金属纳米材料被发展报道，并成功用于生物化学分析应用研究。例如，富含胞嘧啶核苷酸的DNA序列(C-rich DNA)被筛选为合成荧光银纳米簇的有效模板，并且该荧光纳米材料已被用于碱基突变检测、离子检测、小分子检测、蛋白检测、癌细胞检测、生物成像、以及分子逻辑门构建等[3-8,14-17]。值得注意的是，相对于DNA稳定合成的其它荧光金属纳米颗粒，荧光铜纳米颗粒具有独特的荧光性质：(1)其合成效率高，在很低的模板DNA浓度(n M 水平)下即可进行，而银纳米簇和金纳米簇的合成需要很高的模板DNA浓度(μM 水平)；(2)荧光铜纳米颗粒的合成速度快，在几分钟或十几分钟内就可以产生很好的荧光信号，具有与有机染料一样荧光响应快的特点，而银纳米簇和金纳米簇的合成需要过夜或者更长的时间；(3)荧光铜纳米颗粒的合成条件简单，在室温下就可以顺利进行，不需要任何辅助措施，而银纳米簇和金纳米簇的合成需要遮光论文网、搅拌等辅助措施；(4)更重要的是，铜作为生物体的一种微量元素，荧光铜纳米的使用应该更加环保绿色。因此，DNA稳定的荧光铜纳米颗粒作为一种可以原位合成的“绿色”纳米染料在生化分析中具有很大的应用潜力。 

    目前， Rotaru等人首次报道了以双链DNA为模板合成荧光铜纳米粒子的方法[10] 。由于该方法制备的铜纳米粒子具有良好的荧光性质以及易于合成等优点，已被用于离子检测、aptamer 介导的生化检测、核酸检测、核酸酶检测、核酸激酶检测等[13,18-25]。除此之外，在含有还原剂抗坏血酸钠的 MOPS 缓冲液中，聚胸腺嘧啶寡核苷酸(poly(T))也能够有效的稳定荧光铜纳米颗粒的合成，该纳米材料具有优良的荧光性质，在 340 nm 左右具有最大的吸收，而在 615 nm 左右具有最大发射。