摘要碳氢键活化是近年来发展迅速的热门领域。碳氢键的直接官能团化反应由于具有多种突出的优点以及很大的挑战性,被誉为“化学的圣杯”,吸引越来越多科学家的关注。而对于绝大部分的碳氢键活化反应来讲，都需要借助昂贵的过渡金属催化剂来实现C-H的活化，给反应带来了高昂的成本。本课题希望对碳氢键的活化进行深入研究，拟开发出无需过渡金属参与，仅仅使用一些无机碱以及氧化剂就可实现的新型有机化学转化新方法。本课题在学术上具有很强的新颖性，研究价值很高。47564

Abstract：Recently, C-H bond activation is a rapid development hot field. Direct functionalized C-H bonds reaction with a variety of the outstanding advantages as well as a great challenge, was known as "Chemical's Holy Grail", attracting more and more attention of scientists. For most of the C-H bond activation reactions, we always need the help of expensive transition-metal-catalysts to achieve C-H activation, and the reactions are high cost. This study hopes to develop new synthetic method without participation of transition metal through C-H bond activation, using only some inorganic base and oxidant in organic chemistry and achieving new method of transformation. The issue has a strong novelty in academic research of high value.

毕业论文关键词：非金属；氧化偶联反应；环化反应；吲哚啉酮类化合物

Keyword：matal-free; oxidative coupling; cyclization reaction; indoline ketones

 目    录

1、引言 1

1.1 研究背景与意义 1

1.2 氧化偶联反应 1

1.2.1 简述 1

1.2.2 定义 2

1.2.3 机理及特点 3

1.3 前沿研究 5

1.4 主要研究内容及存在的问题 6

2、实验部分 7

2.1 实验方案 7

2.2 实验合成路线 7

2.3 实验数据处理 7

3、结果与讨论 8

3.1 反应条件筛选 8

3.1.1 碱与溶剂的筛选 8

3.1.2 氧化剂的筛选 9

3.1.3 用量优化 9

3.2 产物表征 10

3.2.1 产物结构式 10

3.2.2 谱图分析 11

4、总结与展望 17

1、引言

1.1 研究背景与意义

近年来，随着社会科技迅猛发展，各个领域都取得了前所未有的卓越成绩。有机化学是化学工业领域乃至整个社会工业的基础学科，它的发展直接影响到其它相关领域的发展，由此可见，它在社会发展所具有的重要性不容小视。

有机合成化学是有机化学中最富有活力的分支学科。有机合成是表现有机化学家非凡创造力的舞台。有机化学家们可以根据人们的需求来改造分子结构和创造出全新的结构，为人类社会服务。

基团之间的构建是有机合成的基础，怎么来构建，从十九世纪下半叶到现在一直是化学工作者研究的领域。在这期间有机化合物的合成方法从刚开始的复杂、低效、单一发展到现在简单、高效、多种化，这些都有效的促进有机化学的发展。 非金属参与下的氧化偶联/环化反应研究:http://www.751com.cn/huaxue/lunwen_49715.html