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邻溴苯甲醛合成二氢噻唑类化合物

时间:2020-05-25 21:54来源:毕业论文
噻唑,中文名硫氮杂茂,它为淡黄色具有腐败臭味的液体,五元杂环、含有氮和硫。作为一种对人们生活有广泛益处的物质。比如在医学方面,它是很多人类医学治疗因子的重要结构单

摘要:噻唑,中文名硫氮杂茂,它为淡黄色具有腐败臭的液体,五元杂环、含有氮和硫。作为一种对人们生活有广泛益处的物质。比如在医学方面,它是很多人类医学治疗因子的重要结构单元,有值得期待的潜在的生理活性。它现在已被大量生产,比较常见的一种生产方法是用氯乙醛与硫代甲酰胺来反应制取。除了此类方法还有多种合成该类物质的方法,但是惯用方法催化剂效率低、性价比不够理想。我们通过一系列正交实验摸索出了一个富有效率的路径来合成这类物质,得到了理想的收益。49762

毕业论文关键词:半胱胺盐酸盐;DBH;醋酸钾;二氢噻唑

O-bromobenzaldehyde Synthesis Dihydro-thiazoles

Abstract: Thiazole, Chinese name is thiazepine, as a pale yellow liquid with a smell of corruption, the five-membered heterocyclic compound containing nitrogen and sulfur. As a kind of beneficial substances to people's lives, such as in medicine, it has the important framework of therapeutic factor with human medicine, there are potential physiological activities to expect. Now, it has been yielded in quantity, method of manufacturing frequently is chloroacetaldehyde and thiocarboxamide to the reaction. In addition to these methods, there are many methods for the synthesis of such substances, but the conventional method’s catalysts are low efficiency and the cost is not ideal. Through a series of orthogonal experiments, we worked out a rich path of efficiency to synthesis of the substance and we get ideal benefits.

Key Words: Cysteamine hydrochloride; Hydroquinone benzyl ether; Potassium acetate; Dihydro-thiazol

目    录

摘  要 1

引  言 1

1. 实验部分 5

1.1实验仪器与试剂 5

1.2 反应方程式 5

1.3 反应过程 6

1.4原料的合成 6

2. 反应结果 7

2.1 反应条件选择 7

2.2 产物结构表征 10

3. 结  论 11

参考文献 11

致  谢 13

邻溴苯甲醛合成二氢噻唑类化合物

引 言

1、 噻唑类化合物的应用前景

噻唑类化合物是很多具有生理、药品活性的物质的基本构架,本身就拥有值得期待的活性,具有十足的应用前景。在医学、农业生产中的富有吸引力的价值使得其成为人们研究的热门内容。医学方面,已有好多种此类化合物投入临床生产,比如头孢克肟(Cefixime)[1] ,它可治疗由敏感菌引起的急性支气管炎,慢性支气管炎的急性发作,,中耳炎,尿道炎等,作为第三代此类消除炎症的药,它通过抑制细菌细胞膜外又紧挨着细胞膜的部位的合成而起到灭菌的功效,对多数β-内酰胺酶稳定,许多种产Penicillinase和Cephalosporinase仍对本品反应明显。随着社会的发展,人们的免疫系统越来越弱,现在全球得癌症的人数越来越多,所以研究抗癌药物已成为相关专家的热门研究内容,现在许多现有抗癌药物已不能满足人们的使用,该类物质已成为抗癌药物的重要探索分支,如它的衍生物查耳酮类系列物质(图1)具有良好抗癌能力[2]。

特殊的杂环结构导致其易燃易燃,并且人体不小心摄入或者吸入后,会对人的身体有一定的伤害性[3]。它与吡啶在化学性质上相似,例如2位上的氢有活性,也可以与氨基钠作用,生成2-氨基噻唑,其氨基也可重氮化[4]。它能够用于有机合成,噻唑及其衍生物可以通过多种方法合成,在日常生活中我们用它合成涂染剂、胶片成色等。它碱性较弱,能与某些酸反应生成盐[5]。 邻溴苯甲醛合成二氢噻唑类化合物:http://www.751com.cn/huaxue/lunwen_52860.html

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