毕业论文

打赏
当前位置: 毕业论文 > 化学论文 >

TEMPO氧化合成多取代中氮茚衍生物的反应条件初探(2)

时间:2020-08-30 21:30来源:毕业论文
1.2 中氮茚衍生物的研究进展 这些年来,关于中氮茚衍生物的合成十分活跃。典型的合成中氮茚结构一般有三种方法[14]。合成中氮茚最普遍的方法是合成中

1.2  中氮茚衍生物的研究进展

     这些年来,关于中氮茚衍生物的合成十分活跃。典型的合成中氮茚结构一般有三种方法[14]。合成中氮茚最普遍的方法是合成中氮茚结构中的五元环;第二种是合成中氮茚结构中的六元环;第三种是同时合成中氮茚结构中的五元环和六元环,这种方法较少见。

合成中氮茚骨架中的五元环是最为普遍的,我们对产物结构进行逆合成分析,得到合成五元环也有三种方法,如图1-3所示:

(A):通过缩合反应即2位上有烷基的吡啶与酸酐进行Scholtz缩合得到,或者是2位上有烷基的吡啶与α-卤代酮通过常规的Chichibabin合成法得到。

(B):通过1,5-偶极环加成即α-位无取代的吡啶与烷基取代的烯丙基卤化物或丙烯酸酯发生1,5-偶极环加成反应。

(C):通过1,3-偶极环加成即吡啶鎓盐与炔烃或者缺电子烯烃反应。在合成中氮茚的一些方法中, 1,3 -偶极环加成反应合成中氮茚的方法是最常见的。它的方法是吡啶鎓盐和某些炔烃或烯烃进行环加成反应,生成四氢中氮茚,然后经过氧化脱氢成为中氮茚。

TEMPO氧化合成多取代中氮茚衍生物的反应条件初探(2):http://www.751com.cn/huaxue/lunwen_59591.html
------分隔线----------------------------
推荐内容