此外，Miao等[16]以环氧氯丙烷(ECH)为交联剂，聚砜(PSF)超滤膜为基膜，N,O-羧甲基壳聚糖为表面活性层制备了NOCC/PDF复合纳滤膜，并且对其性能进行了测试。结果表明，此膜表现出了良好的截留性能。当温度为20℃，操作压力为0.4 MPa时，对1000 mg/L的Na2SO4和NaCl溶液的截留率分别为90.4%和27.4%，渗透通量分别为7.9和10.8 kg/(m2·h)，与荷负电复合纳滤膜具有相似的截留性能。

1.4 荷正电壳聚糖纳滤膜的制备

膜分离技术是目前分离过程中最有效、最经济的应用之一，广泛用于食品工业、医药工业、生物工程、化学工业、环保工程等领域。目前， 已商品化的纳滤膜大多呈荷负电或中性，相比之下，荷正电膜的研究却显得滞后很多。但在有些场合，如染料或生物大分子的分离和浓缩、阴极电泳漆废液的处理、药液和纯水中细菌内毒素的脱除等，荷负电膜因污染严重而不能胜任， 因此荷正电膜的研究越来越受到关注与重视[17]。文献综述

1.4.1 复合法制备荷正电纳滤膜

复合法是目前使用最多且最有效的制备纳滤膜的方法，该方法是在微孔基膜上复合一层具有纳米级孔径的超薄表层作为选择层。黄瑞华等[18]以聚丙烯腈超滤膜为基膜， 以壳聚糖与三甲基一烯氯化铵共聚物的水溶液为铸膜液，采用流延的方式，与己二酸和乙酸酐混合酸酐的丙酮溶液进行交联，在基膜上制备了壳聚糖与三甲基一烯基氯化铵共聚物复合阳离子型纳滤膜。Musale[19]采用戊二醛为交联剂制备壳聚糖/聚丙烯腈复合纳滤膜， 主要考察了不同的交联剂浓度和交联时间对膜表面化学组成和分离性能的影响。不同的交联剂浓度对纳滤膜具有显著的影响，提高交联剂浓度有助于形成更加致密的功能层， 可以提高膜的截留率，膜的通量有一定的下降。交联时间对膜的影响作用类似，延长交联时间，膜的截留率有—定的提高，膜的通量呈下降趋势。

1.4.2 改性壳聚糖制备荷正电纳滤膜

壳聚糖季铵盐是一种分子结构中有季铵基的水溶性阳离子聚合物，其采用氨基的活性与环氧衍生物发生开环反应，直接在壳聚糖的氨基上引入羟丙基三甲基氯化铵。黄瑞华[20]采用流延的方式，将季铵化壳聚糖溶液与聚丙烯腈超滤膜进行复合， 以混酐作交联剂，制备了一种荷正电复合纳滤膜， 探讨了交联剂浓度、交联温度等因素对膜性能的影响，并利用电境扫描对该代表膜结构进行了观察。苗晶[21]以聚砜(PSF) 超滤膜为基膜、N,O-羧甲基壳聚糖(NOCC)水溶液为活性层铸膜液、戊二醛(GA)为交联剂，采用涂敷和交联的方法制备了复合纳滤膜。实验结果表明在电解质溶液中，NOCC/PSF复合纳滤膜表面荷负电。羧甲基在水溶液中荷负电，对负二价的无机盐截留率较高。