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含有噻二唑新型双头硫醚化合物合成研究

时间:2017-06-12 19:10来源:毕业论文
论文合成了含有噻二唑的一系列的新型双头硫醚。利用单因素优化法对1,3-二(5-对甲苯基-1,3,4-噻二唑-2-硫代)甲烷的各步合成工艺条件进行了优化,并得到了较佳的工艺条件

摘要:硫醚是一类有重要生理功能和药理活性的有机化合物,广泛应用于医药、农药和工业等领域,而且它以其较强的配位能力及分子识别能力也越来越受到关注。本课题论文合成了含有噻二唑的一系列的新型双头硫醚。利用单因素优化法对1,3-二(5-对甲苯基-1,3,4-噻二唑-2-硫代)甲烷的各步合成工艺条件进行了优化,并得到了较佳的工艺条件:2-对甲苯基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与二溴甲烷的摩尔比为5:2.6,反应温度为75℃,反应时间为24h,溶剂采用无水乙醇和DMF。利用核磁氢谱对目标化合物的结构进行了表征。此课题的研究为含噻二唑的双头硫醚类化合物的进一步研发提供了有价值的理论依据。关键词:硫醚;1,3,4-噻二唑;含噻二唑的双头硫醚;合成10118
Synthesis Research of Novel Double Sulfide Compound     Containing a Thiadiazole Structure
Abstract: Sulfide is a kind of important organic compounds which was widely used in pharmaceuticals, pesticides, industrial and other fields for its important physiological functions and pharmacological activities. And it has also gained wide attention due to its strong coordination and molecular recognition abilities. A series of new type of double sulfide containing thiadiazole were synthesized in this topic.The synthesis process conditions of 1,3-bis(5-p-1,3,4-thiadiazol-2-thio)butane were optimized by using single factor optimization method and the optimum conditions for the process are as follows: the molar ratio of 2-p-methylphenyl-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole and dibromobutane is 5:2.6,the reaction temperature is 75℃, reaction time is 24h, reaction solvent is ethanol and DMF. At the same time,we also have characterized the structures of target compounds by using hydrogen nuclear magnetic spectrum. The research may provide valuable theoretical basis for the further development of double sulfide compound bearing thiadiazole structure.
KeyWords:Sulfide; 1,3,4-Thiadiazole; Double sulfide bearing thiadiazole unite; Synthesis
目  录
1 绪论    1
1.1杂环硫醚类化合物的研究情况    1
1.2 1,3,4-噻二唑及其衍生物的研究与应用    3
1.2.1噻二唑杂环衍生物在医药方面的应用    5
1.2.2噻二唑杂环衍生物在农药方面的应用    5
1.2.3噻二唑杂环衍生物在其他方面的应用    5
1.3本课题的研究意义及方案    5
1.3.1研究意义    5
1.2.2研究方案    6
2 实验内容    6
2.1 实验试剂与药品    7
2.2 仪器装置    7
2.2.1反应装置    7
2.2.2过滤装置    7
2.2.3检测装置    7
2.2.4附属设备    8
2.3 化合物的合成路线    8
2.3.1苯甲酰肼的合成    8
2.3.2对甲基苯甲酰肼的合成    8
2.3.3 2-苯基-5-巯基-1, 3, 4-噻二唑的合成    9
2.3.4 2-对甲苯基-5-巯基-1, 3, 4-噻二唑的合成    9
2.3.5 1, 3-二(5-苯基-1, 3, 4-噻二唑-2-硫代)丁烷的合成    9
2.3.6 1, 3-二(5-对甲苯基-1, 3, 4-噻二唑-2-硫代)甲烷的合成    9
2.3.7 1, 3, 5-三溴甲基苯的合成    10
2.3.8 1, 3, 5-三(5-苯基-1, 3, 4-噻二唑-2-巯基代)甲基苯的合成    10
3 实验结果及优化    11
3.1 对甲基苯甲酰肼的合成    11
3.1.1溶剂对反应的影响    11
3.1.2原料配比对反应的影响    11
3.1.3温度对反应的影响    11
3.1.4反应时间对反应的影响    12 含有噻二唑新型双头硫醚化合物合成研究:http://www.751com.cn/huaxue/lunwen_9082.html
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