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大学城区域内的污染物检测与分析+答辩PPT(5)

时间:2016-12-15 19:33来源:毕业论文
(3) 冷却后,用100mL水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶。 (4) 溶液再度冷却后,加三滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铵标准溶液(使用前标定浓度)滴定,溶液的


(3)  冷却后,用100mL水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶。
(4)  溶液再度冷却后,加三滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铵标准溶液(使用前标定浓度)滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量(mL)。
(5)测定水样的同时,取20mL蒸馏水,按同样操作步骤作空白试验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。                         
 
式中: -----硫酸亚铁铵标准溶液的浓度,mol/L;
       -----滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液用量,mL;
       -----滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量,mL;
       -----水样的体积,mL;
      8000-----氧( )的摩尔质量,g/mL。
2.3.3    总氮的测定
1、适用范围:适用于地表水、地下水的测定。可测定水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机铵盐、溶解态氨及大部分有机含氮化合物中氮的总和;最低检出限为0.050 mg/L,测定上限为4 mg/L。
2、方法原理:在60℃以上水溶液中,过硫酸钾可分解产生硫酸氢钾和原子态氧,硫酸氢钾在溶液中离解而产生氢离子,故在氢氧化钠的碱性介质中可促使分解过程趋于安全。
分解出的原子态氧在120~124℃条件下,可使水样中含氮化合物的氮元素转化为硝酸盐。并且在此过程中有机物同时被氧化分解。可用紫外分光光度法于波长220nm和275nm处,分别测出吸光度A220及A275按下式求出校正吸光度A:
 
按A的值查校准曲线并计算总氮(以NO3-N计)含量。
3、方法步骤
(1)用无分度吸管取10.00mL试样(CN超过100μg时,可减少取作量并加无氨水稀释至10mL)置于25mL具塞(磨口)比色管中。
(2)加入5mL碱性过硫酸钾溶液,塞紧磨口塞用布及绳等方法扎紧瓶塞,以防弹出。
(3)将比色管置于医用手提蒸气灭菌器中,加热,使压力表指针到1.1~1.4kg/cm2,此时温度达120~124℃后开始计时。保持此温度加热半小时。  
(4)冷却、开阀放气,移去外盖,取出比色管井冷至室温。    
(5)加盐酸(1+9)1mL,用无氨水稀释至25mL标线,混匀。
(6)移取部分溶液至10mm,石英比色皿中,在紫外分光光度计上,以无氨水作参比,分别在波长为220与275nm处测定吸光度,并计算出校正吸光度。
(7)空白试验除以10mL无氨水代替试料外,采用与测定完全相同的试剂、用量和分析步骤进行平行操作。
2.3.4    总磷的测定
1、适用范围:适用于地面水、污水和工业废水;取25mL试样,最低检出浓度为0.01mg/L,测定上限为0.6 mg/L。
2、方法原理:在中性条件下用过硫酸钾使试样消解,将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中,正磷酸盐与钼氨酸反应,在锑盐 存在下生成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色的络合物。
3、方法步骤
(1)取25.00mL试样于50mL具塞刻度管中。 取时应仔细摇匀,以得到溶解部分和悬浮部分均具有代表性的试样。如果样品中含磷浓度较高,试样体积可以减少。
(2)向试样中加入4mL碱性过硫酸钾溶液,将具塞刻度管的盖塞赛紧后,用一小块布和线将玻璃塞扎紧,放在大烧杯中。(3)将比色管置于医用手提蒸气灭菌器中,加热,使压力表指针到1.1~1.4kg/cm2,此时温度达120~124℃后开始计时。保持此温度加热半小时。   大学城区域内的污染物检测与分析+答辩PPT(5):http://www.751com.cn/huaxue/lunwen_999.html
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