题目：苯并噻唑类似物抑制T3151野生和突变的Bcr-Abl激酶的计算机辅助药物设计研究
专业：应用化学
任务起至日期：
一、课题的任务内容：
本论文将采用3D-QSAR法，在SYBYL-X 2.0的水平下，以部分分子结构和生物活性（pIC50值）已知的苯并噻唑类似物分子为训练集, 选用此系列分子的各种分子力场（立体场、静电场、疏水场、氢键供体场、氢键受体场等） 用三文定量构效关系(3D-QSAR) 方法建立反映分子结构与生物活性之间的定量构效关系模型。并基于此模型来设计新的苯并噻唑类似物分子和进行结构修饰。
二、原始条件及数据：34710
 
原始资料来自于文献和指导教师提供的资料
三、设计的技术要求（论文的研究要求）：
 
建立具有显著统计学意义，预测能力良好的3D-QSAR模型
四、毕业设计（论文网）应完成的具体工作：
 
1．分子结构的搭建；
2．分子结构的优化；
3．分子的叠合；
4．3D-QSAR模型的建立；
5.模型的有效性检验、新型活性分子设计及结构修饰。 

软硬件名称、内容及主要的技术指标（可按以下类型选择）：
计算机软件   
SYBYL-X 2.0 
结 构 模 型     √
 
五、查阅文献要求及主要的参考文献：
          
 要求：查阅中文文献13篇，外文文献13篇以上

主要参考文献：
1. Discovery of new benzothiazole-based inhibitors of breakpoint cluster region- ablelson kinase including the t315i mutant
 Seunghee Hong,Jinhee kim, Sun-Mi Yun,Hyunseung Lee, Yoonsu Park, Soon-Sun Hong and Sungwoo Hong
2. Disovery of Picomolar ABL Kinase Inhibitors Equipotent For Wild type and T135I mutant via structure-based de Novo Design
 Hwangseo Park ,Seunghee Hong, Jinhee Kim and Sungwoo Hong
 
751、进度安排：（设计或论文各阶段的要求，时间安排）：
求计算机应用能力和英语阅读能力较强 工作计划：要求完成下列内容： 1．分子结构的搭建； 2．分子结构的优化； 3．分子的叠合；4．3D-QSAR模型的建立；5.模型的有效性检验、新型活性分子设计及结构修饰。 工作计划： 第1周 — 第3周 查阅文献和收集资料。 第4周 — 第13周 分子结构的搭建、优化、模型的建立与验证 第14周 — 第15周 新型活性分子设计及结构修饰 第16周 — 第18周 撰写论文，准备答辩。 激酶药物设计任务书:http://www.751com.cn/renwushu/lunwen_32313.html