1.5本课题的研究目的和意义
随着微生物细胞表面工程近年来的发展,利用细胞表面展示技术可将外源蛋白展示于细胞表面,使外源蛋白充分与环境中底物分子接触,生产一些供人类生活实践应用的生物产品。本课题以展示磷酸盐吸附蛋白的大肠杆菌重组菌为研究对象,优化其培养和测定条件,测定其磷酸盐吸附能力,为进一步研究展示体系的展示效率和应用领域奠定基础。本课题有利于减轻生活中含磷水污染,对人类的健康和对环境的文护都有极大的帮助。
2 使用的材料试剂、仪器设备和采取的方法、技术
2.1 使用的材料试剂、仪器设备
2.1.1 材料试剂
质粒:pTrcHis-C-inpN-gfp
菌株:E. coli JM109.
无机磷培养基:葡萄糖10.0 g,(NH4)2SO4 0.5 g,NaCl 0.3 g,KCl 0.3 g,FeSO4• 7H2O 0.03 g,MnSO4• 4H2O 0.03 g,MgSO4• 7H2O 0.3 g,酵母膏0.4 g,蒸馏水溶解定容至1.0 L,pH 7.0-7.5。
2.1.2实验试剂
磷酸二氢钾贮备溶液:称取0.7165 g已于105 ºC干燥过的磷酸二氢钾(KH2PO4)溶于100 mL去离子水中并定容至1.0 L。此溶液1.0 mL含0.5 mg PO43-。磷酸二氢钾标准溶液:含0.1 mg/mL PO43-;钼酸钠-硫酸溶液:1%(w/v)钼酸钠,10%(v/v) H2SO4。
2.1.3仪器设备
表2-1仪器设备图
仪器 型号 生产厂家
温度计 (0-100℃) 上海第三分析仪器厂
试管 1.5cm×15cm(×30) 上海市第三分析仪器厂
漏斗半径 4cm(×10) 上海市第三分析仪器厂
吸管 0.20ml(×2)、0.50ml(×4)、1.0ml(×3)、2.0ml(×4)、5.0(×4) 上海市第三分析仪器厂
恒温水浴锅 W201B 上海申胜生物科技有限公司
分光光度计 7220 上海申胜生物科技有限公司
注:分光光度计或者光电比色计(具有420nm左右的滤光片)。
2.2 质粒的提取
2.2.1准备工作
(1)检查buffer P1中是否已经加入RNase A。
(2)检查Wash Solution中是否已经加入了乙醇。
(3)检查buffer P2 和P3是否出现沉淀。
2.2.2质粒的提取
(1)取1.5-5ml过夜培养的菌液,8000×g离心2分钟收集菌体,弃尽培养基。
(2)在沉淀中加入250μL Buffer P1,彻底悬浮菌体。
(3)加入250ul Buffer P2,立即温和颠倒离心管5-10次混匀。
(4)加入350ul Buffer P3,立即温和颠倒离心5-10次混匀。
(5) 12000×g离心5-10分钟。将上清液移入吸附柱,8000×g离心30秒,倒掉收集管中的液体。
(6)加入500μL Wash Solution,9000×g离心30秒,倒掉收集管中的液体。
(7)重复步骤7一次。
(8)空气吸附柱于9000×g离心1分钟。
(9)将吸附柱放入一个干净的1.5mL离心管中,在吸附膜中央加入50-100μL Elution Buffer,室温静置1分钟后,离心1分钟。保存管中DNA溶液。
2.3 PCR扩增phoS(反应体系在冰上操作)
表2-2 PCR扩增体系
试剂名 反应组 对照组
10×PCR buffer 2.5μL 2.5μL
phoS1 1.0μL 1.0μL
phoS2 1.0μL 1.0μL
Mg2+ 1.5μL 1.5μL
dNTP 1.0μL 1.0μL
Taq 0.5μL 0.5μL
去离子水 17.5μL 17.5μL
E. coli JM109单菌落 加 不加 大肠杆菌表面展示体系磷酸盐吸附能力的初步研究(5):http://www.751com.cn/shengwu/lunwen_3555.html