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BIO ORGANS同源基因干涉载体构建及拟南芥转化(3)

时间:2020-01-19 14:34来源:毕业论文
(3) 吸取上清液至1.5ml的新离心管,加入200l的氯仿,上下剧烈振摇3min,室温放置至分层,再以4℃,12000rpm的设置离心10min。重复(3)操作一次。 (4) 吸取上

(3) 吸取上清液至1.5ml的新离心管,加入200μl的氯仿,上下剧烈振摇3min,室温放置至分层,再以4℃,12000rpm的设置离心10min。重复(3)操作一次。

(4) 吸取上清液,加入500μl预冷的异丙醇,混合均匀,室温下静置5-10min,以4℃,12000rpm的设置离心10min,弃上清。

(5) 加入1ml浓度为75%的乙醇溶液,轻柔振荡离心管,悬浮沉淀,再以4℃,12000rpm离心5min,室温下晾干至半透明状。

(6) 加入20-50μl的DEPC-H2O溶解沉淀,60℃恒温水浴10min,取1μl样液检测RNA样品浓度和纯度,另取3μl样液电泳,检测RNA样品的完整性。

BIO ORGANS同源基因干涉载体构建及拟南芥转化(3):http://www.751com.cn/shengwu/lunwen_45424.html
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