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外源L-抗坏血酸对Cr6+胁迫下小麦根际pH值和有机酸分泌的影响及其缓解机理研究(2)

时间:2020-05-05 14:51来源:毕业论文
本实验采用溶液培养的方法,以 2 个耐 Cr6+ 性不同的小麦品种为材料,旨在研究在 Cr6+ 胁迫下,添加 AsA 对于培养液 pH 的变化、根系分泌有机酸和对 NH4+


本实验采用溶液培养的方法,以 2 个耐 Cr6+ 性不同的小麦品种为材料,旨在研究在 Cr6+ 胁迫下,添加 AsA 对于培养液 pH 的变化、根系分泌有机酸和对 NH4+  和 NO3—  离子的吸收、根尖质膜 H+ - ATpase 活性等的影响,以期阐明在 Cr6+ 胁迫下,外源 AsA 在小麦根际环境中缓解 Cr6+ 毒害所发挥的作用提供理论依据。

1  材料与方法
1.1  试验材料
供试小麦品种为前期筛选得到的扬麦16(铬抗性品种)和豫麦51(铬敏感品种),由本课题组保存。
1.2  试验设计
以扬麦16 ( 耐 Cr 品种 ) 和豫麦51号( Cr 敏感品种 )为材料。选取大小一致的小麦种子经  20 % 双氧水消毒 10 min ,冲洗干净后将种子均匀平铺在干净湿润的纱布上,放入光照培养箱避光萌发,昼夜温度分别为 22 ℃ / 18 ℃ 。露白后将种子转入石英砂中继续生长,待长至一叶一心后移栽至盛有营养液的培养箱中。营养液参照Hogland营养液,并略作修改,具体组成为:1 m mol˙L-1 Ca(NO3)2 • 4H2O,2 m mol ˙ L-1 KNO3,0.5  m mol ˙ L-1  CaCl2,0.5 m mol ˙ L-1 ( NH4 )2SO4,1 m mol ˙ L-1  KH2PO4,1 m mol ˙ L-1 MgSO4•7H2O,0.5 m mol ˙ L-1 NaCl,0.1 m mol ˙ L-1  Fe-EDTA,微量元素与 Hogland 营养液相同。先用 1 / 2 营养液培养 2 d,再用全营养液培养,保持通气,长至三叶一心时选取长势一致的苗,进行处理。
实验一:设置 5 个处理:CK(对照,只添加全营养液)、50 μ mol˙L-1  Cr6+ 、100 μ mol • L-1  Cr6+、100 μ mol • L-1  Cr6+ + 500 μ mol • L-1 AsA 、500 μ mol • L-1  AsA 。 Cr6+ 以重铬酸钾( K2Cr2O7 )形式添加到营养液中,自然光照。
实验二:设置 4 个处理:CK(对照,只添加全营养液)、100 μ mol • L-1  Cr6+ 、100 μ mol • L-1  Cr6+ + 500 μ mol • L-1  AsA、50 μ mol • L-1  DCCD(二环己基碳二亚胺, H+ - ATPase 抑制剂)+100 μ mol • L-1 Cr6+ + 500 μ mol•L-1 AsA。分别记作CK、Cr、Cr + AsA、DCCD。Cr6+ 以重铬酸钾 ( K2Cr2O7 ) 形式添加到营养液中,自然光照。
1.3 测定项目与方法
1.3.1 根际 pH 值测量
处理开始后,每 2 d 更换1次营养液,每次用 NaOH 和 HCl 调节 pH 至 5.10。处理第 2 d、4 d、8 d 时(每次更换营养液前),测定营养液的 pH 值。每个周转箱取 3 个点测定,取平均值,每个处理 3 个重复。
1.3.2 不同 pH 值下,小麦根系分泌有机酸对环境中 Cr6+ 含量的影响
分别取新配制的 100 mol . L-1 Cr6+ 标准溶液 100 ml 置于干净烧杯中,加入 100 mol . L-1  Cr6+ + 500 μ mol•L-1  AsA 处理下收集并浓缩得到的小麦根系分泌的有机酸 5 ml。再使用 0.1 mol . L-1 HCl 和 NaOH 调节溶液 pH 分别为 3.0 、5.0 、7.0 。分别在处理 6 h、12 h、24 h 后使用二苯碳酰二肼(1,5 - diphenylcarbazide)分光光度法[12] 测定溶液中 Cr6+ 含量。
1.3.3 小麦根系对 NH4+ 和 NO3- 离子吸收
1.3.3.1 NH4+ 吸收动力学参数测定
    采用常规耗竭法进行。将处理 8 d 的小麦植株换置无氮营养液中进行氮饥饿处理 2 d 。吸收溶液用分析纯 ( NH4 )2SO4 和 0.2  m mol.L-1  CaSO4 配制,其浓度系列为 0.05、0.1、0.25、0.5、1.0  m mol . L-1  NH4+ 。分别取豫麦51和扬麦16号植株,每 5 株为一组于 50 mL溶液中吸收2 h。采用比色法测定溶液中的 NH4+  浓度,以溶液中 NH4+  的降低值计算小麦幼苗的净吸收速率。吸收动力学参数 ( Km,Vmax ) 参照熊淑萍等[13] 方法计算。
1.3.3.2 NO3- 吸收动力学参数测定
    氮饥饿处理方法同上。吸收溶液用分析纯 KNO3 和 0.2  m mol . L-1 CaSO4溶液配制。系列浓度为 0.05、0.1、0.2、0.3、0.5、1.0、2.0 m mol . L-1 NO3- 。分别取豫麦51和扬麦16植株,每 5 株为一组于 50 mL溶液中吸收2 h 。NO3-  浓度测定采用比色法,以溶液中 NO3-  浓度降低值计算 NO3-  净吸收速率。( Km 和 Vmax )也参照熊淑萍等[13] 方法计算。 外源L-抗坏血酸对Cr6+胁迫下小麦根际pH值和有机酸分泌的影响及其缓解机理研究(2):http://www.751com.cn/shengwu/lunwen_51030.html
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