TSB:LB PH6.1,10% PEG3350,5% DMSO,10% 甘油,10mM MgCl2,10mM MgSO4,高压灭菌。
5*KCN:0.5 M KCl,0.15 M CaCl2,0.25 M MgCl2。配几mL,过滤除菌,-20℃保存,可反复冻融。
溶液Ⅰ: 50mM葡萄糖,25mM Tris-HCl(pH 8.0),10mM EDTA(pH 8.0)。1M Tris-HCl (pH8.0)12.5mL,0.5M EDTA(pH 8.0)10mL,葡萄糖4.730g,加ddH2O至500mL。高压灭菌15min,贮存于4℃。
溶液Ⅱ:0.2N NaOH,1% SDS。2N NaOH 1mL,10%SDS 1mL,加ddH2O至10ml。使用前临时配置。
溶液Ⅲ:醋酸钾(KAc)缓冲液,pH 4.8。5M KAc 300mL,冰醋酸 57.5mL,加ddH2O至500mL。4℃保存备用。
核酸电泳缓冲液(50*TAE,1000mL):Tris碱242g ,冰乙酸57.1mL,0.5mol/L EDTA(pH 8.0)100mL。
工作液浓度为1*TAE
2.3 实验仪器设备
本实验所用到的仪器设备如下:PCR仪、电泳仪、生物电泳图像分析系统仪器、台式离心机、电热恒温水槽、微量移液器枪、冰箱、微波炉、恒温振荡器、全温振荡培养箱、隔水式恒温培养箱。
六六六降解关键基因LinB启动子与报告基因gfp融合表达载体构建(3):http://www.751com.cn/shengwu/lunwen_71991.html