2.4 降解菌的形态特征观察

 将分离纯化后的菌株在LB固体培养基划线后，置于30度恒温培养箱培养24h以后，观察菌落形态，大小，颜色及表面特征等。

 在进行电子显微镜观察前处理依下述方法进行：将分离纯化后的菌体挑入含有10ml LB液体培养基的摇瓶中，震荡培养12h。培养后吸取800μL菌液离心，1500rpm离心3min，去上清液，加入500μL氯化钠溶液洗3次。2%戊二醛500μL, 4℃下固定1h，洗3次。4%戊二醛1ml, 4℃条件下静置过夜，同样洗3次。乙醇梯度脱水，梯度依次为 20%、50%、80%、100%，各脱水10min，1500rpm离心3min。 来!自~751论-文|网www.751com.cn

电子显微镜放大 6000 倍后观察菌株形态。

2.5降解菌株的最适生长条件的测定

2.5.1 最适氯化钠浓度的测定

将菌株活化培养24 h后按1％的接种量接种于LB液体培养基，共做五组氯化钠浓度变量处理，分别为1%，3%，5%，7%，9%，在30℃、180 r/min pH=7, 通气量为100ml下恒温振荡培养24h。取样后应用分光光度计测定每一组在200～400 nm 下的吸光值。

2.5.2 最适pH值的测定

用1mol/L HCl或NaOH调整LB培养基的初始PH, 使培养基的初始pH分别为4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0, 每个处理接种量为1%, 接种后在30℃下180r/min,氯化钠浓度为1%，通气量为100ml的条件下振荡培养24h, 取样后后应用分光光度计测定每一组在200～400 nm下的吸光值。