我们设计了DNA序列：5′-CGTTCTCTGTTGCCTCTC TTGTCT-3′用于传感器的制备，正电性金纳米粒子可以与DNA 吸附而导致其聚集。 然而，DNA与葡萄糖，葡萄糖氧化酶和Fe2+孵化后，其将切割成单链DNA片段，这些DNA片段不能与金纳米粒子吸附，从而不能导致金纳米粒子的沉降[12]。因此，上层清液中金纳米粒子的浓度受葡萄糖浓度的直接影响，通过用比色法检测上清液中金的浓度实现对葡萄糖的高灵敏检测（图1）。

比色法检测葡萄糖的示意图 Scheme of the colorimetric glucose detection

1 材料与方法

1.1 实验试剂

DNA序列由生工生物技术合成有限公司（上海，中国）提供。葡萄糖（天津，中国），源`自·751.文/论:文'网,www.751com.cn葡萄糖氧化酶（GOD），尿酸（UA），胆固醇，抗坏血酸（AA），硫酸亚铁（FeSO4）和多巴胺（DA）均从阿拉丁化学有限公司购买（上海，中国）。牛血清白蛋白（BSA），氯化金（金）和柠檬酸钠从西格玛奥德里奇（路易斯，美国）购买。金纳米粒子（纳米金，11–13 nm）根据文献方法制备[18]。超纯水由自己实验室制得。此外，20 mmol/L PBS缓冲溶液用于葡萄糖的检测（pH 7.0）。所有其他的材料都是分析纯，并通过正规渠道购买。

1.2 实验仪器

圆二色谱（CD）在J-810-150S旋光分光光度计上测得（日本该国际有限公司）。离心实验是由GL-20G-II型高速离心机构成（亭安科构建科学仪器厂，上海，中国）。金纳米粒子的粒径和分散状态从JEM-2010HR透射通过电子显微镜测得（JEOL，日本）。