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Cs(AuF6)n (n=1-4)超级卤化物的性质研究(3)

时间:2018-06-03 15:51来源:毕业论文
2 计算方法 实验中的计算是在密度泛函理论[7]框架下由Gausian03软件完成的。密度泛函理论是将体系的能量表达为电子密度的泛函形式,其中交换-关联泛函


  
2  计算方法
实验中的计算是在密度泛函理论[7]框架下由Gausian03软件完成的。密度泛函理论是将体系的能量表达为电子密度的泛函形式,其中交换-关联泛函采用B3LYP杂化密度泛函形式[8, 9],最后归结为求解Kohn-Sham方程[10]。体系的波函数用一组基函数展开。根据其他文献对相似超卤素团簇的研究,对F原子选取6-311+G(d)全电子基组,对Cs原子选取SDD赝势基组[11]。
对于每个尺寸的团簇,我们可以参考其他文献对相近超卤素团簇的研究,选取若干种可能结构作为初始结构,然后用Gaussian计算软件[12]对其结构参数进行优化,得到最低能量结构。另外我们还需要对每一个优化的结构进行频率计算,以检验所优化的结构是否为稳定结构(势能面上的能量极小点)。如果所有频率均为实数,则表明它是势能面上的能量极小点。如果出现虚频(在高斯输出文件中则表现为负频率),则表明它是势能面上的一个鞍点,需要沿虚频振动方向继续弛豫结构,直到最终找到能量极小点。然后,对每个团簇的能量最低的结构,计算其绝热亲和能(AEA)和垂直剥离能(VDE)[13],与Cl或F原子的电子亲和能进行比较,以确定团簇是否具有超卤素性质。

3  结果与讨论
3.1  Cl的电子亲和能
   因为Cl元素没有其他结构,所以我们先用Gaussian软件计算出Cl的电子亲和能。我们已经知道Cl的实验值为3.62eV,通过Gaussian计算软件,输入Cl与Cl-的结构数据就可以求得他们各自的能量,Gaussian软件中的能量都是以
a.u.为单位,需要我们进行换算 Cs(AuF6)n (n=1-4)超级卤化物的性质研究(3):http://www.751com.cn/wuli/lunwen_16913.html
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