Largazole是选择性抑制I型HDAC的环肽类天然产物，且对肿瘤细胞和正常细胞具有显著的选择性。本论文基于Largazole和FK228的结构设计了一类新的环肽类HDAC抑制剂，合成手性产物的中间体...

探索α-甲基苯乙烯的环氧化反应，考察金属酞菁磁性催化剂的性能，对该反应的影响因素进行了讨论，得出最佳的反应条件为：反应温度20℃，反应时间6h，催化剂用量0.05g，异丁醛用量...

稀水溶液中对亲水性聚合物链和亲水性二氧化硅纳米粒子的相互作用的研究是使用由100埃良好表征的聚乙烯醇理想化的模型系统，Rg（錀）和硬球80埃半径的二氧化硅形成的聚合物和聚合...

1,2-二[4-(5-溴-2-氯苯甲基)苯氧基]乙烷是SGLT2抑制剂的药物中间体，本文对该化合物工艺的条件进行优化，以1,2-二溴乙烷、苯酚和5-溴-2-氯苯甲酸为基本原料,使用取代反应，傅克反应，还...

吡咯、四氯苯甲醛在甲醇和水的混合溶剂中生成胆色烷，继而用四氯苯醌氧化胆色烷，合成三(4-氯苯基)咔咯[(ClPh)3CorH3]。采用1H NMR、MS 等光谱技术对化合物进行了表征...

以甘氨酸乙酯盐酸盐和溴代乙醛缩二乙醇为原料，经过N-烃化反应、N-酰化反应和Pictet-Spengler缩合反应合成出产物吡喹酮。通过工艺条件对照实验，本文优化了这几步反应的实验过程...

采用国际通用的局部封闭敷贴法进行皮肤致敏试验的研究，初步确定受试物TA（保密药品代号）的致敏性。在试验前24小时，剃去试验动物受试部位的被毛。采用局部封闭敷贴法，先用...

对已合成和即将合成的系列氟代HMG-CoA还原酶抑制剂通过分子对接以预测配体与配体结合方式并找到与关键残基相互作用的基团。通过对氟代他汀活性-结构关系的研究,探讨氟原子的引入...

以糠醛作为反应原料经过加成反应制得重排反应底物，在反应中，共使用五种不同的试剂对其进行反应，并在反应过程中注重对于反应温度的选取，其反应产率为80-90%之间...

由于具有宽广的能带间隙，在绿光区的光发射装置中具有潜在的应用前景，同时在红外发射的产生和探测中也有着广阔的应用前景，因而人们也致力于开发其利用价值。在本实验中，我...