通过对现有铜萃取剂的结构分析进行分子设计,开发出两种萃取效率高、适应性强、成本低、符合环保要求的新兴铜萃取剂：系列 Ⅰ—— 4- 烃基苯基羧基甲酮肟和系列 Ⅱ—— 4- （ 4 ’...

选取2,5-二溴硝基苯与2-溴-5-氯硝基苯作为反应起实原料，通过大约6步反应，最终得到一种有活性的Rho激酶抑制剂，本篇文章将着重讨论前两步反应...

实验主要是以含有不同取代基的苄硫醇类化合物为基础，分别通过SN2亲核取代反应，还原反应和环化反应，最后得到合成噻唑类化合物所需前体, 而最终得到的苯并噻唑类化合物可作为...

噁唑烷酮类抗菌药是继磺胺类和喹诺酮类后的一类新型化学全合成抗菌药，具有抑制多重耐药革兰阳性菌的作用。噁唑烷酮具有独特的作用机制，使得该类药物与其他蛋白质合成抑制剂...

论文采用最常见的固定化细胞的方法包埋法。尝试利用包埋方法对大肠杆菌细胞进行固定化，生产重要的中间体腈酸。通过不同的对照试验，来寻找最适包埋条件...

通过高价铈盐引发接枝的方法，分别将AEO、DMAE-BC接枝或AEO/DMAE-BC共接枝到纤维素纤维上，然后将接枝纤维氯化得到接枝卤代胺纤维...

论文合成了四种不同取代基的3-氨基-1，2，4-三氮唑类席夫碱化合物，并研究了合成3-氨基-1，2，4三氮唑类席夫碱化合物的影响因素，得出了最佳的工艺条件。用红外光谱、核磁共振对所...

咪达普利的合成经过研究建立起了合成方法：N-苄氧羰基-L-天冬酰胺经环化、酯化、甲基化，脱苄氧羰基得关键中间体（4S）-1-甲基-2-氧代咪唑啉-4-羧酸叔丁酯，再用对甲苯磺酰氯合成（...

论文中介绍了用苯酚-次氯酸盐比色法(Berthelot比色法)的测定方法，并通过紫外可见分光光度计来测定产物中铵盐的浓度，从而得到腈水解酶的活性...

论文研究了2-苄基-1-茚酮及其亲电氟代的合成。首先以1-茚酮（1）为原料，与苯甲醛通过Aldol反应合成2-烯苄基-1-茚酮（2），再用Pd催化加氢合成2-苄基-1-茚酮（3）。在合成的3的基础上，...