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非布索坦的合成工艺研究

时间:2018-03-10 20:44来源:毕业论文
以对羟基苄腈为原料制备非布索坦的工艺过程。首先对羟基苄腈与硫代乙酰胺反应得到对羟基硫代苯甲酰胺(2),其次2与2-氯乙酰乙酸乙酯经环合制得2-(4-羟基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸乙

摘要:本课题论述了以对羟基苄腈为原料制备非布索坦的工艺过程。首先对羟基苄腈与硫代乙酰胺反应得到对羟基硫代苯甲酰胺(2),其次2与2-氯乙酰乙酸乙酯经环合制得2-(4-羟基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯(3),接着3与乌洛托品经Duff反应得到2-(3-甲酰基-4-羟基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯(4),4继续与盐酸羟胺经反应得到2-(3-氰基-4-羟基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯(5),然后5用溴代异丁烷取代制得2-(3-氰基-4-异丁基氧苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯(6),最后经碱水解制得非布索坦(7)。通过实验找出最佳的合成路线,总收率为11%。19496
关键词: 非布索坦;抗痛风药;合成
The Study on Process Synthesis of Febuxostat
Abstract: This article discusses 4-hydroxy-benzonitrile as reaction material for preparing febuxostat. Firstly, 4-hydroxy-benzonitrile was by reaction with thioacetamide to give 4-hydroxyl thiobenzamide (2). Secondly, 2 was subjected to cyclization with 2-chloroethyl acetoacetate to afford 2- (4- hydroxyphenyl) -4- methyl -5- thiazole formic acid ethyl ester (3). Then 3 was in Duff  reaction with urotropine to give 2- (3- formyl -4- hydroxyphenyl) -4- methyl -5- thiazole formic acid ethyl ester (4). 4 was by reaction with hydroxylamine hydrochloride to obtain 2- (3- cyano -4- hydroxyphenyl) -4- methyl -5- thiazole formic acid ethyl ester (5). 5 was by reaction with bromo isobutane to give 2- (3- cyano -4- isobutyl phenyl) -4- methyl -5- thiazole formic acid ethyl ester (6), and obtained by alkaline hydrolysis febuxostat(7). The overall yield was 11%.
KeyWords: Febuxostat; antipodagrics; synthesis
目录
1 绪论    1
1.1 国内外痛风药物的研究现状    1
1.2 本课题的研究目的与意义    1
2 实验部分    2
2.1 试剂与药品    2
2.2 仪器装置    3
2.2.1 反应装置    3
2.2.2 分离装置    3
2.2.3 过滤装置    3
2.2.4检测仪器    3
2.3 非布索坦的合成反应    3
2.3.1 4-羟基硫代苯甲酰胺的合成实验    3
2.3.2 2-(4-羟基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯的合成实验    3
2.3.3 2-(3-甲酰基-4-羟基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯的合成实验    4
2.3.4 2-(3-氰基-4-羟基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯的合成实验    5
2.3.5 2-(3-氰基-4-异丁基氧苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯的合成实验    5
2.3.6 2-(3-氰基-4-异丁基氧苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸(非布索坦)的合成实验    6
3实验结果与讨论    7
3.1 4-羟基硫代苯甲酰胺的合成    7
3.2 2-(4-羟基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯的合成    8
3.3 2-(3-甲酰基-4-羟基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯的合成    10
3.4 2-(3-氰基-4-羟基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯的合成    12
3.5 2-(3-氰基-4-异丁基氧苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯的合成    14
3.6 2-(3-氰基-4-异丁基氧苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸(非布索坦)的合成    15
4 结论    17
致  谢    18
参考文献    19
1 绪论
1.1 国内外痛风药物的研究现状
1.2 本课题的研究目的与意义
文献[7-10]报道了4种合成非布索坦的方法,这些方法中问题有原料难得,价格昂贵;或使用剧毒的氰化物;或反应条件苛刻,后处理繁琐而不太适于工业化生产[11]。
本文对已有的合成路线进行优化组合来展开研究,将研究出一条在使用较便宜原料,反应条件更简易,后续处理更方便的合成工艺路线。 非布索坦的合成工艺研究:http://www.751com.cn/huaxue/lunwen_10873.html
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