在现有的文献报道中，采用不同方法所合成的异香豆素衍生物3位取代基主要是非含氮官能团[14-15, 19-24]。文献调查还发现，少有的成功合成异香豆素内酯环上有胺基取代基的策略一般采用配合物催化插羰与酰胺合环，多组分参入的反应以及邻酰胺苯甲酸的合环等方法。但这些方法需要贵金属的参与、剧毒的氰化钾、严苛的反应条件及复杂的多步操作才能顺利完成反应。而通过一步反应方便高效地合成含氮官能团取代基的异香豆素衍生物和吡唑酮杂环衍生物却鲜有报道。
事实上，含氮取代基的异香豆素衍生物可以通过邻炔基苯甲酸衍生物发生环化反应方便的合成[3]。因此，寻找到一条操作简单、环境友好、原料便宜易得、反应条件温和高效的合成路线合成邻炔(烯)酰胺(胺)苯甲酸酯底物，对于具有含氮官能团的异香豆素衍生物的合成研究具有重要的意义。
有鉴于此，本课题的主要目标就是设计并验证了一条简单、便捷、条件温和的邻炔酰胺基苯甲酸酯的分步合成路径研究。 邻炔酰胺基苯甲酸酯的合成+文献综述(4):http://www.751com.cn/huaxue/lunwen_22239.html