2.2 实验方法
合成通法：
 
将氨基吡唑（1 mmol）、邻氨基苯酚（1 mmol）和芳酮醛水合物（2 mmol）加入到10 mL微波反应容器中，并向容器中加入1.0 mmol的促进剂p-TsOH，以提供反应所需要的酸性环境。然后向体系中加入2 ml的DMF作为溶剂，将其置于磁力搅拌器上搅拌5 min，使体系里的反应物混合均匀，充分混合后盖上瓶盖密封。最后把微波管放入微波合成仪中，设置参数为120 ℃、20 min，反应完后取出，TLC监测反应进程。反应完全后，将微波管上密封的盖子打开，让其在敞口条件下搅拌，直到其析出固体，然后抽滤，并用乙醇洗，最后再用氯仿重结晶，即得到目标产物：吡咯并吡唑取代苯并[b][1,4]噁嗪衍生物，最后计算产率，对其进行核磁共振H谱的测试，并进行其他表征数据的测定，如：核磁共振H谱、核磁共振C谱、红外、高质等。
组分合成 微波辐射下吡咯并吡唑取代苯并[b][1,4]噁嗪衍生物的多组分合成(2):http://www.751com.cn/huaxue/lunwen_36970.html