正丁锂和金属硒在室温下可以生成锂代丁基硒化物，锂代丁基硒化物再和炔反应可制得烯基硒醚[14]
以金属硒为原料在DBU存在的条件下可以制备烯基含硒杂环化合物；
硒化学上常用的催化剂InI，能有效的促进2-炔基醇衍生物和二苯基二硒醚反应中的化学、立体和区域选择性，从而使反应生成硒代苯酚正离子；
    用三弗甲基磺酸甲酯在室温下处理硒代酰胺可以得到硒代酰胺盐，硒代酰胺盐再和炔基锂反应便可制得α，β-不饱和硒酮[15]；
在一氧化碳气体环境下，PdCl2作催化剂，炔基硒醚与苯基烷基反应可以制得烯硒基酯[16]。
硒氢化钠与氨基嘧啶炔的反应
  唐渝提出用硒氢化钠亲核加成高收率合成对称硒醚[15]。这个方法就是在水中用硼氢化钠还原硒粉，生成硒氢化钠，再与苯乙炔反应，生成二苯乙烯基硒醚。还可以与具有苯基与双键共轭结构的β-苯基丙烯晴、β-苯丙烯酸乙酯、β-苯丙烯醛和β-苯丙烯酸生成相应的对称硒醚。需要注意的是，若反应底物为非水溶性物质，则需要加入DMF做溶剂。该实验通过薄层层析分离法来判断反应是否完全，即用毛细管取出反应混合物，将其点在薄层板上当观察不到红棕色时，即表明反应已经结束。 由氨基嘧啶炔合成二硒醚研究(3):http://www.751com.cn/huaxue/lunwen_9085.html