(5)将制备管置回2ml离心管,加700μl Buffer W2,12000×g,离心30s,弃滤液。以同样方法再加700μl Buffer W2洗涤一次,12000×g,离心1min。
(6)将制备管置回2ml离心管中,12000×g,离心1min。
(7)将制备管置于洁净的1.5ml离心管中,在制备膜中央加25-30μl Eluent 或去离子水,室温静置1min。12000×g,离心1min,洗脱DNA。
2.1.3 pXZP008和pCLEAN-G265载体连接 pXZP008载体改造及其应用+文献综述(3):http://www.751com.cn/shengwu/lunwen_20305.html