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    1.2.3混合盐反应法(LSM)
    混合盐反应法是英国London & Scandinavian Metallurgical公司根据晶粒细化剂的生产工艺提出的一种复合材料制备工艺,这种工艺较为简单,成本相对较低,容易实现大尺寸形状复杂的复合材料构件的一次成型[17]。乐永康[18]等人采用混合盐反应工艺制备A356/TiB2铝基复合材料,TiB2颗粒效果明显,颗粒与基体界面无明显反应产物。
    1.2.4直接熔体氧化法(DIMOX)
    DIMOX技术最初由Lanxide公司提出[19],增强体依靠熔体直接氧化得到的,将熔体直接暴露在空气中,空气中的氧与基体合金液直接接触,熔体表面反应氧化形成熔体的氧化物表面膜。何树先[20]运用DIMOX技术,利用纯Al作母材合金,外加助生剂(NaOH)的方法制备了 Al2O3/Al复合材料,该方法具有氧化生长迅速,无孕育期的特点。直接熔体氧化法工艺简单,反应时间短,成本低,但增强体生成数量和形态难以控制,分布不太均匀 [21]。
    1.2.5浸渗反应法(PRIMEX)
    PRIMEX法是在基体液中放入增强相预制块,基在可控气氛作用下基体液缓慢渗入预制块,同时基体液又与可控气氛发生化学反应,生成新的增强项,并在基体中弥散分布。反应熔体浸渗法可用于制备的C/ SiC复合材料,制得的复合材料具有气孔率低、热扩散系数大等优点,可以用于制备摩擦用途的C/SiC复合材料[22]。
    1.2.6气液反应法(VLS)[23-24]
    VLS是比较成熟的技术之一,其原理是采用惰性气体为载体,将含有氮的气体或碳的气体,通入高温金属熔体,气体发生分解,并于高温熔体迅速发生反应,生成热力学稳定的氮化物或碳化物陶瓷颗粒作为增强体。生成的强化粒子粒度细小,工艺连续性好,但是由于反应温度高,冷却后基体组织粗大。研究表明,使用VLS法制备AlN/ZL101原位复合材料,原位生成的增强体AlN的尺寸约为30nm左右[25]。此方法制备的AlN-AL3Ti/ZL101[26]原位复合材料,抗拉强度达到375MPa,延伸率为5.52%,并且控制含Ti量和通氮时间可以提高材料强度和延伸率;增加Si含量可提高强度,但同时也相应地降低其延伸率。
    1.2.7熔体直接反应法(DMR)
    熔体直接反应法由现有金属熔炼工艺为基础,配置合适的反应体系,在金属熔体中直接形成增强体,并可直接铸造成各种形状的复合材料。具有工艺不复杂、生产速度快、制备成本不高等显著特点。此法可用于制备(Al3Zr+Al2O3)P/Al[27]复合材料,增强体颗粒细小,并且在基体中弥散分布。如果引入超声场作用,可使增强体颗粒细化,增强体形态也由块状、柱状变为粒状[28]。脉冲磁场作用下也有类似的结果,晶粒细化,抗拉强度和延伸率都有提高[29]。
    1.2.8微波合成法
    由于微波具有特殊的热效应和非热效应[30],微波可以均匀的加热金属粉体,显著降低反应温度,缩短反应时间。制得的样品粒径小而且分散度好,产品纯度高[31]。在不使用还原剂的条件下,通过微波辐射几分钟,在TEMPO选择性氧化黄麻纤文上原位合成了银纳米粒子[32]。此黄麻纤文/纳米银复合材料具有高结晶度,良好的热稳定性和高比表面积的特点。
    1.3发展前景
        原位反应作为制备颗粒增强复合材料的重要方法,其重要性不言而喻。它是在基体内部生成增强体,并与基体复合,增强体没有与外界发生接触,克服了外入法增强体表面污染,增强体与基体结合弱的特点,是一种有效的制备复合材料的方法。且原位反应法原料易取得,可以制备多种增强体的复合材料,工艺简单,制作成本不高,适合应用于工业生产。由于它的这些特点,原位反应一直是复合材料制备研究中的一个热点和重点;不断有新的技术和理论被提出,原有的工艺技术也得到不断改善。总的来说,原位反应法是一种很有前途的合成技术。
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