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    摘要本研究发展了一种制备天然多聚糖微球支架材料的方法,提供了一种采用药物交联多聚糖微球材料的手段。本文以透明质酸为基体材料,采用反相乳液交联技术,通过促旋酶-香豆霉素特异性药物结合,得到了结构稳定的透明质酸微球支架材料。本研究避免使用了有毒化学交联剂,能保留透明质酸及被包埋生长因子的生物活性,可显著改善多聚糖微球材料的使用安全性。药物交联微球支架材料既能实现体内注射成型,又能保持支架的良好生物活性,同时具有很好的亲水性能与物质交换能力。这种药物交联微球支架材料用于诱导软骨再生的基本原理是将可注射的水凝胶、负载细胞生长因子的微球和软骨细胞在体外混合,注射到软骨的缺损部位引发复合支架的凝胶化,实现支架的原位塑型,最终实现缺损软骨的再生与修复。67239

    毕业论文关键词:  多聚糖微球,透明质酸,反相乳液交联技术,药物交联,再生修复

    毕业设计说明书(论文)外文摘要

    Abstract

    This research developed a method to prepare natural polysaccharide microsphere and drug crosslinking polysaccharide microsphere materials. By using Hyaluronic acid as substrate materials, we got the hyaluronic acid microspheres with stable structure by adopting inverse emulsion crosslinking technology, crosslinking effect with drugs. In this research, we avoid to use a toxic chemical crosslinking agent, which can retain biological activity of hyaluronic acid and encased drug. And by this way, we can significantly improve the security when we use polysaccharide microsphere materials. Drug crosslinking microsphere scaffolds materials which could keep the good bioactivity can realize injection molding in the body, at the same time it has the very good hydrophilicity and material exchange capacity. The basic principle of cartilage regeneration by drug crosslinking microsphere scaffolds materials is that the injectable hydrogels is mixed with the microspheres which load cell and cartilage cell growth factor in vitro. And the compound is injected into cartilage defect where there is the composite scaffold gelation which is an in-situ shape of stents. Finally, it realizes the regeneration and repair of cartilage.

    Keywords  Polysaccharide microsphere, Hyaluronic acid, Inverse emulsion crosslinking technology, Drug crosslinking, Regenerative repair

    目录

    摘要.2

    Abstract.....3

    目录.4

    第一部分 前言..5

    1.1研究背景.5

    1.2透明质酸简要介绍6

    1.3课题提出.11

    第二部分 实验部分..12

    2.1原料与试剂.12

    2.2微球制备.12

    2.3微球表征.13

    第三部分 结果与分析..14

    3.1 微球形貌14

         3.2 微球成球率14

         3.3 微球尺寸15

         3.4 微球稳定性16

    第四部分 结论18

    致谢.19

    参考文献.20

    第一部分 前言

    1.1 研究背景

    具有生物降解性能的微球材料可用于药物、蛋白或基因的包埋和释放,目前已广泛用于药物控释、组织工程和再生医学等领域的研究[1]。组织工程(Tissue Engineering)一词最早是在1987年美国科学基金会在华盛顿举办的生物工程小组会上提出,1988年正式定义为:应用生命科学与工程学的原理与技术,在正确认识哺乳动物的正常及病理两种状态下的组织结构与功能关系的基础上,研究、开发用于修复、维护、促进人体各种组织或器官损伤后的功能和形态的生物替代物的一门新兴学科。

    组织工程就是在体外预先构建一个有生物活性的种植体,然后植入体内,修复组织缺损,替代组织、器官的一部分或全部功能,或作为一种体外装置,暂时替代器官部分功能,达到提高生活、生存质量,延长生命活动的目的。这一内涵的核心是活的细胞、可供细胞进行生命活动的支架材料以及细胞与支架材料的相互作用,这是组织工程学研究的主要科学问题。 一旦在体外能成功地制造出“组织”或“器官”,则通过医生的创造性劳动,将“组织”、“器官”植入人体,完成复制或修补人体组织、器官的艺术创作。

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