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除去很多类似的地方，铁和镍的配合物也有很多不同之处。比较突出的一点是， 金属铁的配合物，在较高的压强和催化剂的情况下活化，在乙烯齐聚催化实验中表现出了很高活性，另外关于 α-烯烃选择性也比较的高， 这样的一个结果和费托合成的产物分布规律(表1)不谋而合。 因此，初步可以得到结论，该配合物作为催化物，所表现出来的活性随着上文所提到的不同取代基中的空间位阻的变化而变化。产生这一现象的原因也许是由于位阻小，那么取代基团中的活性部分就容易与外界环境接触，表面上这样可以表现出更强的活性，但是实际反应中却容易和烷基铝试剂产生不必要的副反应而导致失活，在这一方面的论述已被 Gibson 等 学者通过实验证明。除了上述理由之外，共轭的电子产生的影响对催化剂也不容小觑， 因为，在实验过程中学者发现以烷基作为取代时，相比于卤素，拥有更好的活性。 正是上述的两种不同的影响，让我们所得产物拥有较高的催化活性。
该类有苯并咪唑的结构与本课题所研究的配体，2-苯基咪唑啉有许多相似之处，实验方法上操作较为简单，以及它的衍生物关于铁、钴金属的配合物的制备结果也有明显的现象，但在低温环境下时，具体温度的控制还需要进一步的探究和实践。该实验中的方法也给本课题的相关研究方法提供了许多理论依据。晶体结构的分析与性质推测也是一个很好的参照。
（二）、缩氨基硫脲与过渡金属络合物的合成
芳香醛 （酮）缩氨基硫脲类的有机物与过渡金属所形成的金属络合物已经在药物合成的领域形成了一定的进展，尤其最近几年来一些有效的实验方法逐渐被探究出来之后，越来越多的学者加入到此类物质的金属络合物的合成研究当中去。此类药物一般具有很多优秀的性能，比方说在抗病毒领域的诸多方面优势被世人所熟知。近几年来，这些新研究的药物还逐渐被应用到抗癌领域，也很被业界所看好。但是在抑菌领域却在最近一段时间才被大家所慢慢了解起来，这是因为此类化合物的抑菌性能需要在与过渡金属络合的情况下才能被激发它的生物活性。而正是最近一段时间在缩氨基硫脲与过渡金属络合反应方发上有了一些长足的进步，尤其是DOBECK 等学者在临床上发现了 60多种种吡啶酵 (酮) 类缩氨基硫脲拥有较为明显的抑菌作用之后，成功让让此类络合物的抑菌性能得到了展示和为人所用。笔者现对该类络合物的主流合成方法进行了初步的总结和归纳，并未本课题的是研究方法提供了依据。