梳形分子侧链结构变化对增容效率的影响

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摘要一系列有不同分子结构的反应性梳形（RC）高分子通过共聚甲基丙烯酸甲酯（MMA）、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和一种MMA大分子单体。这样获得的分子含有环氧基团和PMMA侧链，有规律地分散在PMMA主链上。合成的RC聚合物在不融和的左旋聚乳酸和聚偏氟乙烯（PLLA/PVDF）体系中作为增容剂，并且研究分子结构对增容效果的影响。与之相对的线形聚合物相对比，只用1wt%的含有适当长度侧链的RC聚合物可显著减小PVDF分散相在PLLA基质中的尺寸并且提高均匀性，经RC增容后的混合体系在断裂应变方面有显著的提升。RC聚合物有更好的增容效果归因于PMMA侧链的存在，它可以提升RC聚合物在不互融混合物界面的稳定性并且可以由TEM和粘附性测试验证。47396

毕业论文关键词：聚甲基丙烯酸甲酯；大分子单体；反应性聚合物；梳形共聚物

Abstract A series of different molecular structures of reactive comb (RC) polymer by copolymerizing methyl methacrylate (MMA), glycidyl methacrylate (GMA) and one MMA macromer. Molecules thus obtained epoxy group-containing side chains and PMMA, regularly dispersed on PMMA main chain. RC synthetic polymers without integration of PLLA and polyvinylidene fluoride (PLLA / PVDF) system as a compatibilizer, and study the impact of the capacity increase effect of molecular structure. As opposed to linear polymers compared, only with 1wt% RC polymers containing side chain of appropriate length can significantly reduce the PVDF dispersed in the PLLA matrix size and improve the uniformity, after the mixing system by the RC of compatibilizer there are significant improvements in terms of fracture strain. RC polymers have better compatibilization effect attributed to the presence PMMA side chains, which can enhance the RC without fusion of the polymer in the mixture and the stability of the interface can be verified by TEM and adhesion tests.

Keywords: Polymethyl methacrylate; Macromonomer;Reactive polymer；Comb-like copolymers

摘要 3

引言 5

1.实验背景概述 5

2. 实验部分 5

2.1 实验仪器与原材料 6

2.2 表征 6

2.3 合成端羧基丁苯胶PMMA 7

2.4 合成MMA大分子单体 7

2.5 合成活性梳形聚合物和线性聚合物 8

2.6 PVDF/PLLA共混物的准备 8

2.7 附着力试验 8

3. 结果讨论 8

3.1 反应性梳形（线形）聚合物的合成与特征描述 8

3.2 PLLA/PVDF混合物的形态学 11

3.3 机械性能 14

3.4 讨论 14

4. 总结 15

5. 参考文献 16

6. 致谢 18引言

增容两个或两个以上共聚物是一种高效经济的途径去开发有用性质的的新颖聚合物产品，这项技术是基于预制的共聚物（嵌段，接枝等）或原位反应性增容剂，为了降低不相容聚合物的表面张力，降低分散相尺寸，抑制分散相的凝聚，提高附着力。

1.实验背景概述

资料显示，接枝聚合物（原位成形或预制）比嵌段聚合物具有更高效的增容效果，因为它们在界面的剪切应力更稳定。这个技术下接枝聚合物的构造的活性增容效果在工业应用中非常具有吸引力。增容剂需要一个易混合的主链，一些官能团沿着主链随机分布。在混合过程中，功能性官能团和其他相的互补官能团反应，接枝聚合物在界面上原位形成。频繁使用的功能性官能团对是胺/酸酐和羧基/环氧化物，和在混合中通过适当地调优增容剂分子中的官能团，混合中的结构和性质是可以被操纵的。虽然接枝聚合物在界面上更稳定，与线性聚合物相比，事实上它们的稳定窗口狭窄。因为随着接枝反应，接枝数量的增加和主链两个接地点之间分子量降低，这些因素会显著影响接枝聚合物中主链和其他相的接枝环平衡相互作用。因此，接枝聚合物很容易被逐出接口形成聚集体，这有助于增容效果。为了解决这个问题，我们试验性地通过大分子单体的方法在主链中加入一些侧链，观察增容效率是否可以进一步提高。