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    摘要 本课题先通过水热法合成了 Fe-ZSM-5@meso-sili 核壳结构分子筛,然后分 别 以 水 、 乙 醇 和 丙 酮 为 溶 剂 通 过 浸 渍 法 制 备 了 Fe-ZSM-5@Ce/meso-sili 、 Fe-ZSM-5@Zr/meso-sili 等过渡金属氧化物掺杂的核壳分子筛。TEM 表明,在 Fe-ZSM-5 分子筛上包覆了介孔二氧化硅层。同时,从 BET 图中可以发现,掺杂 Ce、Zr、Y 后, Fe-ZSM-5@M/meso-sili(M = Ce, Y, Zr)分子筛的孔径和比表面积 都明显下降。小角 XRD 表明,Ce、Zr、Y 掺杂后衍射峰强度变弱,其中水为溶 剂时衍射峰最弱。NH3-TPD 实验发现,同一金属在不同溶剂的浸渍下所得到催化 剂的吸附能力有明显的不同,其中以水为溶剂对 Fe-ZSM-5@M/meso-sili 分子筛的 影响最大,而在同一种溶剂的浸渍下,经过金属 Ce 掺杂之后的核壳分子筛脱附温 度更高,且在 APTES 修饰下分子筛的吸附量最少。NO-TPD 表明,同一种金属在 乙醇的浸渍下脱附温度升高的更快,而不同金属在同一种溶剂中对脱附影响最大 的是金属 Ce。68554

    毕业论文关键词  核壳分子筛  浸渍  吸附能力  NO-TPD    NH3-TPD

    Title The study Transition mental cerium oxide/MCM-41 for NO,NH3 oxidation and absorbed

    Abstract

    Core-shell zeolite Fe-ZSM-5@meso-sili was synthesized through self-assembly in this work. To enhance the NO adsorbability of the core-shell zeolites, a series of metals (such as Ce, Y, Zr) were dropped through impregnation method with different solution. A combination of various physical techniques (such as XRD, NO-TPD, NH3-TPD, BET, SEM, TEM) were employed to characterize the prepared Fe-ZSM-5@M/meso-sili(M = Ce, Y, Zr) samples. TEM show that the meso-sili shell successfully covered around the Fe-ZSM-5 core. XRD (low and wide angle) confirmed the Ce, Zr, Y were successfully doped into the core-shell zelites and the metal oxide favored to exist in the meso-sili shell. Futhermore, the NO-TPD and NH3-TPD showed the metal oxide significantly impacted the adsorbability of core-shell zeolites. Comparing to Fe-ZSM-5@meso-sili, the surface area and pore   size   of   Fe-ZSM-5@M/meso-sili(M   =   Ce,   Y,   Zr)     and

    Fe-ZSM-5@Ce/APTES/meso-sili decreased obviously.

    目录

     

    1 引言 3

    1.1 ZSM 分子筛的合成及应用 3

    1.1.1 ZSM  分子筛的发展情况 3

    1.1.2 ZSM 分子筛的合成 3

    1.1.3 ZSM  分子筛的应用 5

    1.2 Fe-ZSM-5 的合成及催化性能研究 6

    1.2.1 Fe-ZSM-5 的合成方法 6

    1.2.2 Fe-ZSM-5 的催化性能研究 7

    1.3 MCM-41 介孔分子筛的合成及前景 9

    1.3.1 MCM-41 介孔分子筛的合成 9

    1.3.2 MCM-41 介孔分子筛的应用前景 9

    1.4  核壳分子筛的研究进展 9

    1.4.1  核壳分子筛的结构特点 9

    1.4.2  核壳分子筛的研究及应用 10

    1.5  本课题的研究内容与意义 10

    2 实验 12

    2.1  实验仪器与药品

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