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    一、课题的任务内容:1 了解精恶唑禾草灵的生物化学性质. 2 学习并掌握水生物种绿色微囊藻及绿色微囊藻的培养方法.
    3 学习并掌握水生毒理学的实验方法.
    4 学习并掌握环境安全评价的方法,并对精恶唑禾草灵进行环境安全评价.
    二、原始条件及数据:
    1、绿色微囊藻(Microcystis aeruginosa)FACHB 905购于中国科学院武汉水生所(武汉,中国)。藻细胞用BG11(pH=9.0)培养基培养。置于RXZ智能人工气候箱,温度28±1°C,光强40μmol/m2•S,湿度60%,白天/黑夜=12h/12h。38726
    2、急性毒性实验参照OECD标准实验方法进行。
    3、化合物染毒基本条件具备。
    4、急性毒性实验及蛋白含量检测条件具备。论文网
    5、化合物液相检测方法基本建立。
    三、设计的技术要求(论文的研究要求):
    1、掌握蓝藻培养方法;
    2、掌握藻类急性毒性实验方法;
    3、掌握细胞氧化胁迫的实验方法;
    4、掌握数据分析基本方法。
    四、毕业设计(论文)应完成的具体工作:

    1、实验室稳定培养蓝藻细胞;
    2、蓝藻细胞生长曲线绘制及EC50计算;
    3、氧化胁迫指标检测;
    4、数据分析,论文撰写。
    软硬件名称、内容及主要的技术指标(可按以下类型选择):
    计算机软件     
    图      纸     
    电  路  板     
    机 电 装 置     
    材料制剂     
    结 构 模 型     
    其      他     
     
    五、查阅文献要求及主要的参考文献:          
    1. Chorus, I.; Bartram, J., Toxic Cyanobacteria in Water: a guide to their public health consequences, monitoring and management. E & FN SPON Routledge: New York, 1999.
    2. Galey, F. D.; Beasley, V. R.; Carmichael, W. W.; Kleppe, G.; Hooser, S. B.; Haschek, W. M., Blue-green algae (Microcystis aeruginosa) hepatotoxicosis in dairy cows. Am J Vet Res   1987, 48 (9), 1415-20.
    3. Carmichael, W. W., Cyanobacteria secondary metabolites-The cyantoxins. J. Appl. Bacteriol. 1992, 72 (6), 445-459.
    4. WHO, Guidelines for drinking-water quality, 2nd ed.; addendum to Vol. 2, Health criteria  and other supporting information. Geneva, Switzerland, 1998.
    5. Mackintosh, C.; Klumpp, S., Tautomycin from the bacterium Streptomuces-verticillatus- another potent and specific inhibitor of protein phosphatase-1 and phosphatese-2A. FEBS Lett. 1990, 277 (1-2), 137-140.
    6. Matsushima, R.; Yoshizawa, S.; Watanabe, M. F.; Harada, K.; Furusawa, M.; Carmichael, W. W.; Fujiki, H., Inbitro and invivo effects of protein phosphatase inhibitors, microcystins and nodularin, on mouse skin and fibroblasts. Biochem. Biophys. Res. Commun. 1990, 171 (2),867-874.
    7. Honkanan, R. E.; Codispoti, B. A.; Tse, K.; Boynton, A. L., Characterization of natural toxins with inhibitory activity against serine thereonine protein phosphatases. Toxicon 1994, 32 (3), 339-350.
    8. Bogtalli, S.; Bruno, M.; Curini, R.; Corcia, A. D.; Fanali, C.; Lagana, A., Mornitoring algal toxins in lake water by liquid chromatography tandem mass spectrometry. Environ. Sci.
    Technol. 2006, 40, 2917-2923.
    9. Harada, K.-I.; Matsuura, K.; Suzuki, M.; Oka, H.; Watanabe, M. F.; Oishi, S.; Dahlem, A. M.; Beasley, V. R.; Carmichael, W. W., Analysis and purification of toxic peptides from cyanobacteria by reversed-phase high-performance liquid chromatography. Journal of Chromatography A 1988, 448, 275-283.
    10. Meriluoto, J.; Kincaid, B.; Smyth, M. R.; Wasberg, M., Electrochemical detection of microcystins, cyanobacterial peptide hepatotoxins, following high-performance liquid
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