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1.7 转录组测序
实验方法同1.2.2.1，Cr处理浓度为0，10 mg/L。培养15天后，取50mg湿菌丝，在已灭菌处理的研钵中用液氮研磨，研磨成粉状物。利用SIGMA真菌RNA纯化试剂盒进行总RNA的提取，将提取到的总RNA送于联川生物公司进行转录组测序分析。
2 结果与分析
2.1筛选出Cr耐性菌株（Tq）和Cr敏感型菌株（Pt）
本实验利用固体平板培养对实验室已有的751种外生菌根真菌(Pisolithus.sp1、Pisolithus.sp2、Cenococcum geophilum、Laccaria amethystina、Laccaria.sp、Hebeloma vinosophyllum）进行了Cr耐性筛选，培养结果如图1。由图1和图2可以看出与其他菌株相比，Pt（Pisolithus.sp1）、Tq（Pisolithus.sp2）两种菌铬耐性相对较强，且同属于Pisolithus属，其原因可能是Pt、Tq两种菌取自重金属含量较高的土壤，在铬或其他重金属胁迫环境下，逐渐进化出对铬的抗性。说明菌株的Cr耐性强弱可能与其生存环境有关。