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    常温常压下,将沉积-沉淀法制备的BiFeO3和纯化后的CNTs按照BiFeO3/CNTs的质量比例(9:1)混合均匀,得BiFeO3和CNTs的混合物。
    1.4 光催化剂结构和性能表征分析
    1.4.1 XRD分析    
    通过D8 ADVANCE 型X-射线粉末衍射(XRD)仪(德国布鲁克公司)测定制备的BiFeO3实验条件:Cu:Ka为辐射源;管电压:40 kV;管电流:40 mA;扫描速度:3°/min;分析范围:5°-70°。
    1.4.2 SEM分析
    通过Quanta200型扫描电子显微镜(SEM)对制备的BiFeO3观察。
    1.5光催化剂抗菌性测试
    1.5.1实验菌种
    本实验所用的菌种大肠杆菌,为周口师范学院实验室冷冻保存的大肠杆菌菌种。
    1.5.2 培养基的配制
    LB液体培养基用于制备大肠杆菌细菌菌悬液,LB固体培养基用于对大肠杆菌进行平板培养法活菌计数。具体配方见表2和表3。分别按配方将各组分放入烧杯,加蒸馏水在电炉上缓慢加热至溶化,用1mol/LNaOH调pH值至6.8-7.4。然后分装多个锥形瓶,置与灭菌锅中高温高压下灭菌30min。
    表2  LB液体培养基配方
    酵母膏    蛋白胨    氯化钠    蒸馏水
    5g    10g    10g    1000ml
    表3  LB固体培养基配方
    酵母膏    蛋白胨    氯化钠    琼脂    蒸馏水
    5g    10g    10g    17.5g    1000ml
    1.5.3 大肠杆菌的活化
    取在4℃保存的有大肠杆菌菌种的培养皿,在无菌操作台中打开,将灭菌的接种环伸入具有菌种的培养皿内,挑取少许菌苔。将接种环从菌种从培养皿中抽出,迅速在倾斜试管平面上进行划线,塞好试管塞后在35-37℃培养24h左右,进行大肠杆菌的活化。
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