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常温常压下,将沉积-沉淀法制备的BiFeO3和纯化后的CNTs按照BiFeO3/CNTs的质量比例(9:1)混合均匀,得BiFeO3和CNTs的混合物。
1.4 光催化剂结构和性能表征分析
1.4.1 XRD分析
通过D8 ADVANCE 型X-射线粉末衍射(XRD)仪(德国布鲁克公司)测定制备的BiFeO3实验条件:Cu:Ka为辐射源;管电压:40 kV;管电流:40 mA;扫描速度:3°/min;分析范围:5°-70°。
1.4.2 SEM分析
通过Quanta200型扫描电子显微镜(SEM)对制备的BiFeO3观察。
1.5光催化剂抗菌性测试
1.5.1实验菌种
本实验所用的菌种大肠杆菌,为周口师范学院实验室冷冻保存的大肠杆菌菌种。
1.5.2 培养基的配制
LB液体培养基用于制备大肠杆菌细菌菌悬液,LB固体培养基用于对大肠杆菌进行平板培养法活菌计数。具体配方见表2和表3。分别按配方将各组分放入烧杯,加蒸馏水在电炉上缓慢加热至溶化,用1mol/LNaOH调pH值至6.8-7.4。然后分装多个锥形瓶,置与灭菌锅中高温高压下灭菌30min。
表2 LB液体培养基配方
酵母膏 蛋白胨 氯化钠 蒸馏水
5g 10g 10g 1000ml
表3 LB固体培养基配方
酵母膏 蛋白胨 氯化钠 琼脂 蒸馏水
5g 10g 10g 17.5g 1000ml
1.5.3 大肠杆菌的活化
取在4℃保存的有大肠杆菌菌种的培养皿,在无菌操作台中打开,将灭菌的接种环伸入具有菌种的培养皿内,挑取少许菌苔。将接种环从菌种从培养皿中抽出,迅速在倾斜试管平面上进行划线,塞好试管塞后在35-37℃培养24h左右,进行大肠杆菌的活化。
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